Inhibiteurs Glut2
Les inhibiteurs courants de Glut2 comprennent, sans s'y limiter, Phloretin CAS 60-82-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Genipin CAS 6902-77-8, STF 31 CAS 724741-75-7 et BAY-876 CAS 1799753-84-6.
Les inhibiteurs de Glut2 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du transporteur de glucose 2 (Glut2), un acteur crucial du transport cellulaire du glucose et de l'homéostasie. Si les inhibiteurs directs de Glut2 sont limités, plusieurs produits chimiques influencent indirectement Glut2 en ciblant des voies de régulation clés impliquées dans le métabolisme du glucose. La phlorétine, un inhibiteur compétitif des transporteurs de glucose, y compris Glut2, interfère directement avec la liaison et le transport du glucose à travers les membranes cellulaires. Cette inhibition perturbe le transport du glucose médié par Glut2, ce qui a un impact sur l'homéostasie cellulaire du glucose. De même, des composés comme la quercétine et le WZB117 modulent l'activité de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant indirectement la fonction de Glut2. L'activation de l'AMPK inhibe la production de glucose et favorise l'absorption du glucose, offrant ainsi une voie unique pour l'exploration des mécanismes de régulation régissant l'activité de Glut2.
L'inhibiteur à petite molécule STF-31 cible directement les transporteurs de glucose, affectant l'absorption du glucose médiée par Glut2. La forskoline, le resvératrol et le BAY-876 offrent une modulation indirecte en influençant l'activation de l'AMPK, en modifiant le métabolisme du glucose et en affectant la fonction de Glut2. L'AZD3965 et le CP-91149 ciblent respectivement les protéines mitochondriales porteuses de pyruvate et transporteuses de glucose, ce qui permet de mieux comprendre la régulation interconnectée du métabolisme du glucose et du transport de glucose médié par Glut2. En outre, STF-118804 et WZB117 hydrochloride interfèrent directement avec les transporteurs de glucose, ce qui a un impact sur l'absorption de glucose médiée par Glut2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine est un inhibiteur compétitif des transporteurs de glucose, notamment Glut2. Elle interfère directement avec la liaison et le transport du glucose à travers les membranes cellulaires. En bloquant l'absorption du glucose, la phlorétine peut indirectement inhiber le transport du glucose médié par Glut2, ce qui affecte l'homéostasie et le métabolisme cellulaires du glucose. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est une petite molécule inhibitrice qui cible les transporteurs de glucose, notamment Glut2. Il perturbe le transport du glucose à travers les membranes cellulaires en interférant avec la fonction du transporteur. Cette inhibition directe de l'absorption du glucose peut avoir un impact sur le transport du glucose médié par Glut2, influençant ainsi l'utilisation du glucose cellulaire et le métabolisme. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La génipine est un composé naturel ayant des effets inhibiteurs sur les transporteurs de glucose. Elle peut moduler indirectement Glut2 en affectant l'activité de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). La génipine active l'AMPK, ce qui conduit à l'inhibition de la production de glucose et à l'augmentation de l'absorption de glucose. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur le transport du glucose médié par Glut2, ce qui permet de mieux comprendre la régulation complexe de l'homéostasie du glucose et du métabolisme cellulaire. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
STF-31 est un inhibiteur des transporteurs de glucose qui peut avoir un impact sur la fonction de Glut2. Il interfère avec l'absorption du glucose en ciblant les protéines du transporteur de glucose, notamment Glut2. Cette inhibition directe du transport du glucose peut affecter l'absorption du glucose médiée par Glut2, influençant ainsi l'utilisation du glucose cellulaire et les processus métaboliques. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 est un inhibiteur sélectif du transporteur de pyruvate mitochondrial (MPC), qui a un impact sur le métabolisme du glucose et indirectement sur Glut2. En inhibant le MPC, BAY-876 perturbe le transport du pyruvate dans les mitochondries, influençant ainsi les voies métaboliques cellulaires. Cette modulation indirecte peut altérer le transport du glucose médié par Glut2, ce qui permet de mieux comprendre la régulation interconnectée du métabolisme mitochondrial et de l'homéostasie du glucose. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
Le CP-91149 est un puissant inhibiteur des protéines transporteuses de glucose, notamment Glut2. Il interfère directement avec le transport du glucose à travers les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur l'absorption du glucose médiée par Glut2. Cette inhibition directe peut influencer l'utilisation du glucose cellulaire et les processus métaboliques, fournissant aux chercheurs un outil pour disséquer les rôles spécifiques de Glut2 dans l'homéostasie du glucose et le métabolisme cellulaire. | ||||||