Glut14 抑制剂主要通过阻碍葡萄糖转运途径发挥作用。黄连素、槲皮素和芹菜素等黄酮类化合物可抑制包括 Glut14 在内的 GLUT。它们通过阻断葡萄糖转运途径发挥作用,从而减少葡萄糖的转运并间接抑制 Glut14。细胞松弛素 B 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可通过破坏肌动蛋白细胞骨架(GLUT 转位所必需的组成部分)来影响葡萄糖转运。这种破坏间接导致了对 Glut14 的抑制。同时,鉴于 Glut14 和 UCP2 之间的相互作用,可抑制 UCP2 等解偶联蛋白的天然交联剂 Genipin 可间接影响 Glut14 的功能。
同时,Glut14 抑制剂可能会通过 GLUT 家族成员之间的竞争性抑制作用来靶向葡萄糖转运途径。STF-31、WZB117、BAY-876 和利托那韦等抑制剂会抑制其他 GLUT,特别是 GLUT1 和 GLUT4,从而减少葡萄糖转运,并在 GLUT 家族成员之间形成竞争环境。这种竞争间接导致了对 Glut14 的抑制。同样,使细胞对 FasL 诱导的细胞凋亡敏感并抑制 GLUT1 的 Fasentin 可通过在 GLUT 家族成员之间创造竞争环境间接抑制 Glut14。最后,Pf-06424439 和 Azaserine 可抑制葡萄糖代谢中的关键酶和途径,从而导致葡萄糖摄取减少并间接抑制 Glut14。
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