GluR-2 억제제는 주로 중추 신경계에서 발견되는 이온성 글루타메이트 수용체의 하위 유형인 글루타메이트 수용체 2(GluR-2)라는 수용체를 표적으로 하는 특정 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 GluR-2의 기능을 차단하거나 변경하여 시냅스 전달과 신경세포 흥분성을 변화시킴으로써 그 활동을 조절하도록 설계되었습니다. 다른 글루타메이트 수용체와 마찬가지로 GluR-2는 뇌의 흥분성 신경전달을 매개하는 데 중요한 역할을 하므로 다양한 신경학적 과정을 이해하는 데 중요한 연구 대상이 됩니다.
글루알-2 억제제의 작용 메커니즘은 글루알-2 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체가 천연 리간드인 글루타메이트에 반응하지 못하도록 하는 것입니다. 이를 통해 GluR-2 억제제는 뇌의 흥분성 신호 전달의 핵심 단계인 뉴런으로의 칼슘 이온 유입을 조절할 수 있습니다. 이러한 이온 채널 활동의 조절은 시냅스 가소성, 신경세포 발화 패턴, 궁극적으로 신경 회로의 전반적인 기능에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. GluR-2 억제제에 대한 연구는 시냅스 전달의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 다양한 신경 장애에 대한 이해에 기여해 왔습니다. 이러한 억제제는 뇌 기능의 복잡성과 개발 방법을 탐구하는 과학자 및 연구자들에게 계속해서 관심의 대상이 되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK를 억제하여 GluR-2 발현을 조절하는 역할을 할 수 있습니다. |