GLIPR1,即胶质瘤发病相关蛋白 1,可被多种化合物激活,每种化合物都通过不同的途径施加影响。例如,视黄酸可通过与视黄酸受体结合直接激活 GLIPR1,从而引发一系列事件,增强 GLIPR1 的活性。另一方面,佛司可林会引发腺苷酸环化酶的活化,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高,进而激活 GLIPR1。白藜芦醇通过靶向 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),促进 GLIPR1 的磷酸化和随后的激活,从而起到激活剂的作用。姜黄素通过抑制糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)来间接激活 GLIPR1,从而缓解其抑制作用,使 GLIPR1 得以激活。
其他化合物,如促红细胞生成素、肾上腺素和氯化锂,会通过不同的信号途径激活 GLIPR1。促红细胞生成素会激活 JAK2/STAT5 通路,启动 GLIPR1 激活。肾上腺素与 β 肾上腺素能受体结合,激活腺苷酸环化酶并刺激 GLIPR1。另一方面,氯化锂可抑制 GSK-3β,从而激活 GLIPR1。此外,丙戊酸钠可激活蛋白激酶 C(PKC)途径,2-脱氧-D-葡萄糖可抑制己糖激酶,曲司他丁 A 可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),芹菜素可激活磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)/Akt 途径,吲哚美辛可抑制环氧化酶(COX),所有这些都会导致 GLIPR1 的激活。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
抑制环氧化酶 (COX),从而激活 AMPK,进而激活 GLIPR1。 |