GLB1L3激活剂

常见的 GLB1L3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。

GLB1L3 激活剂是一组通过特定信号途径间接促进 GLB1L3 功能活性的化学实体。佛司可林（Forskolin）和罗利普仑（Rolipram）等化合物可促进 cAMP 的升高，从而激活 PKA，导致 GLB1L3 发生磷酸化，进而激活 GLB1L3。IBMX 可抑制 cAMP 和 cGMP 的降解，从而使 PKA 和 PKG 途径持续激活，进一步增强 GLB1L3 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和西地那非分别通过调节乙酰化状态和 cGMP 水平来施加影响，这可能会创造一个有利于上调 GLB1L3 活性的环境。尤其是西地那非，它能特别增加 cGMP，可能会参与影响 GLB1L3 的 PKG 信号通路。

此外，影响细胞动力学和第二信使系统的化学物质也有可能增强 GLB1L3 的活性。Y-27632 通过抑制 ROCK 激酶改变了细胞骨架的排列，可能会增强 GLB1L3 等机械敏感实体的功能。A23187 通过增加细胞内钙，可激活钙依赖蛋白，包括 GLB1L3。PMA 通过激活 PKC，可能会使 PKC 信号通路中的蛋白质磷酸化，从而间接影响 GLB1L3 的活性。在微妙的相互作用中，LY294002 和 Staurosporine 可调节各种激酶通路，从而可能上调 GLB1L3 的功能，而 Ouabain 可改变离子梯度，从而可能触发导致 GLB1L3 激活的信号级联。