Inhibiteurs Gight chain
Les inhibiteurs courants de la chaîne Gight comprennent, sans s'y limiter, le Chlorambucil CAS 305-03-3, le Cyclophosphamide CAS 50-18-0, la Fludarabine CAS 21679-14-1, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1 et le CAL-101 CAS 870281-82-6.
Les inhibiteurs de la chaîne de Gight sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interagir avec des structures moléculaires spécifiques, en particulier au sein de la chaîne de Gight, une séquence spécialisée d'acides aminés ou de nucléotides qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à un site particulier de la chaîne Gight, en modifiant sa conformation et, par conséquent, en perturbant sa fonction normale. Cette liaison est généralement très spécifique et repose sur la structure tridimensionnelle complexe de l'inhibiteur et de la chaîne Gight. La composition chimique de ces inhibiteurs peut varier considérablement, mais ils partagent souvent des caractéristiques communes telles que des régions hydrophobes qui augmentent leur affinité de liaison ou des groupes polaires qui permettent des interactions avec des résidus clés de la chaîne de Gight. La nature de l'interaction entre les inhibiteurs de la chaîne Gight et leur cible peut être réversible ou irréversible, en fonction de la force et du type de liaisons chimiques formées. Outre leur spécificité, les inhibiteurs de la chaîne Gight peuvent présenter une série de propriétés physicochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et le poids moléculaire, qui influencent leur efficacité globale en matière d'interaction avec la chaîne Gight. Ces propriétés sont souvent soigneusement optimisées lors de la conception et de la synthèse des inhibiteurs, en tenant compte de leur dynamique d'interaction, telle que la cinétique de liaison et les taux de dissociation. En outre, les inhibiteurs peuvent subir des modifications qui améliorent leur capacité à franchir diverses barrières biologiques, ce qui leur permet d'atteindre efficacement leur cible. Il est essentiel de comprendre les aspects structurels et fonctionnels des inhibiteurs de la chaîne de Gight pour élucider leur rôle dans les systèmes biologiques, ainsi que pour faire progresser les connaissances fondamentales sur les interactions moléculaires au sein de voies biochimiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Le chlorambucil pourrait induire des lésions de l'ADN dans les cellules B, conduisant potentiellement à l'apoptose. Cette mort cellulaire peut entraîner une diminution des cellules B capables de produire la chaîne Gight, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
L'action cytotoxique du cyclophosphamide sur les cellules B pourrait conduire à une diminution du nombre de cellules B, ce qui à son tour pourrait directement diminuer la synthèse de la chaîne Gight en réduisant le nombre de cellules exprimant cette chaîne lourde IgM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
L'inhibition de la synthèse de l'ADN par les métabolites de la fludarabine peut entraver la prolifération des cellules B, qui est nécessaire à la production de la chaîne Gight, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de cette protéine. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inhibition de la BTK par l'ibrutinib pourrait perturber la signalisation du récepteur des cellules B, entraînant une altération du développement des cellules B et une réduction conséquente de l'expression de la chaîne Gight. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
En ciblant la PI3K delta, Idelalisib pourrait supprimer la signalisation de survie des cellules B, entraînant une diminution de la survie et de la prolifération des cellules B et une diminution potentielle de l'expression de la chaîne Gight. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
La bendamustine peut entraîner la mort des cellules B par son activité de réticulation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une réduction du nombre de cellules B disponibles pour produire la chaîne Gight, diminuant ainsi son expression. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'inhibition de Bcl-2 par ABT-199 (Venetoclax) dans les cellules B favorise l'apoptose, ce qui pourrait entraîner une réduction de la population cellulaire responsable de la synthèse et de l'expression de la chaîne Gight. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
En inhibant de manière irréversible la BTK, l'Acalabrutinib pourrait diminuer la signalisation du récepteur des cellules B, ce qui pourrait entraîner une diminution de la prolifération des cellules B et une diminution subséquente de l'expression de la chaîne Gight. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
L'inhibition des PI3K gamma et delta par le duvelisib pourrait conduire à une réduction de la survie des cellules B, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la chaîne de Gight en raison d'une diminution du nombre de cellules B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
La perturbation de l'activité BTK par le zanubrutinib pourrait entraîner une réduction de l'activité des cellules B, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de la chaîne Gight en raison d'une diminution de la signalisation pour sa production. | ||||||