GBP11 的化学抑制剂包括一系列分子,它们与蛋白质上的不同位点结合,导致其活性降低。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,反映出 GBP11 受调控的方式多种多样。例如,异构抑制剂 1 可与 GBP11 上的非活性位点结合,诱导构象转变,从而降低蛋白质的功能能力。这种转变会阻止 GBP11 采用其正常作用所需的必要结构。相比之下,底物类似物 2 通过模仿 GBP11 的天然底物结构,与 GBP11 竞争。这种对活性位点占有率的竞争有效地阻止了真正的底物与 GBP11 接触,从而阻碍了蛋白质的典型催化循环。
活性位点阻断剂 3 通过直接阻断 GBP11 的活性位点来发挥作用,而天然底物通常会结合到活性位点来发挥其功能。通过占据这一关键位点,活性位点阻断剂 3 阻止了任何天然底物的进入,从而导致 GBP11 的催化活性立即停止。与此同时,辅酶 A 类似物 4 会与天然辅酶 A 竞争,而天然辅酶 A 是 GBP11 发挥酶作用所必需的分子。这种类似物的结构与辅酶 A 相似,可以与 GBP11 结合,但不会促进正常的酶促反应,因此是一种有效的抑制剂。总之,这些抑制剂利用不同的结合相互作用和机制来调节 GBP11 的活性,从而以一种全面的方法来削弱其功能。
関連項目
Items 21 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|