胃泌素 1 的化学激活剂采用各种细胞途径,通过磷酸化来调节蛋白质的活性,磷酸化是在蛋白质上添加磷酸基团的过程,通常会导致蛋白质功能的改变。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 参与多种细胞过程,这种激酶可直接使胃泌素 1 磷酸化,从而调节其在胃黏膜防御中的作用。同样,蕨麻素能提高细胞内 cAMP 的水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 是另一种能使胃泌素 1 磷酸化的激酶,它能影响胃泌素 1 在细胞内的活性。异诺霉素通过增加细胞内的钙含量,激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶,后者也能将胃泌素 1 磷酸化。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶,可确保胃泌素 1 等蛋白质保持较长时间的磷酸化,从而可能影响其活性状态。
除此以外,安乃近霉素还能激活应激活化蛋白激酶,从而在细胞应激反应过程中靶向胃泌素 1。PI3K 抑制剂 LY294002 可间接导致激酶的激活,从而使 Gastrokine 1 发生磷酸化,而雷帕霉素可抑制 mTOR,并可能激活以 Gastrokine 1 为靶标的上游激酶。6-Benzylaminopurine 对依赖细胞周期蛋白的激酶的激活也可能导致胃泌素 1 的磷酸化,从而可能影响细胞周期的调节。Thapsigargin 通过破坏钙平衡,可能会导致激活使 Gastrokine 1 磷酸化的激酶。二丁烯酰-cAMP 是一种稳定的 cAMP 类似物,可激活 PKA,已知 PKA 可使 Gastrokine 1 发生磷酸化,从而影响其活性。磷脂酸可激活 mTOR 信号通路,从而可能导致胃泌素 1 的磷酸化。最后,萼萼甲通过抑制蛋白磷酸酶,可使胃泌素 1 持续处于磷酸化状态,从而影响其在细胞中的功能。
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