GALC-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität oder Expression von Galactocerebrosidase (GALC) beeinflussen, einem zentralen Enzym, das am Stoffwechsel von Galactolipiden, insbesondere Galactosylceramid, beteiligt ist. GALC ist hauptsächlich in Lysosomen lokalisiert und ist für den Abbau von Galactosylceramid von entscheidender Bedeutung, indem es dessen Anhäufung in zellulären Kompartimenten verhindert. Die Fehlregulation von GALC wird mit der Pathogenese der Krabbe-Krankheit in Verbindung gebracht, einer neurodegenerativen Erkrankung, die durch die Anhäufung von Galactosylceramid, insbesondere im zentralen Nervensystem, gekennzeichnet ist. GALC katalysiert die Hydrolyse von Galactosylceramid in Ceramid und Galactose. Diese enzymatische Aktivität ist für die Aufrechterhaltung des richtigen Lipidgleichgewichts in den Zellmembranen unerlässlich und spielt eine entscheidende Rolle beim Umsatz der Myelinscheiden im Nervensystem. Die Beteiligung von GALC am Myelinstoffwechsel unterstreicht seine Bedeutung für die Gewährleistung der strukturellen Integrität und Funktionalität des Nervensystems. Störungen der GALC-Aktivität können zu einer Anhäufung von Galactosylceramid führen, was wiederum zu einem Abbau des Myelins und einer anschließenden neurologischen Dysfunktion führt.
Während die spezifische Ausrichtung von GALC durch Inhibitoren möglicherweise nicht vollständig geklärt ist, spiegelt die indirekte Modulation der GALC-Aktivität durch verschiedene zelluläre Signalwege das komplizierte regulatorische Netzwerk wider, das den Lipidstoffwechsel steuert. Signalkaskaden im Zusammenhang mit Wachstum, Differenzierung und Apoptose sowie zelluläre Prozesse, die die Glykosphingolipid-Biosynthese betreffen, können sich mit der GALC-Regulation überschneiden. Das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen GALC und diesen Signalwegen liefert wertvolle Erkenntnisse über Ansatzpunkte für Strategien, die darauf abzielen, die anomale Anhäufung von Galactosylceramid und damit verbundene neurodegenerative Erkrankungen zu mildern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, ist an der Modulation von Signalwegen beteiligt, die mit dem Zellwachstum und der Zelldifferenzierung zusammenhängen. Durch die Beeinflussung von Signalkaskaden kann es indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die sich mit der GALC-Funktion überschneiden könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1, einer vorgeschalteten Kinase im MAPK-Signalweg. Die GALC-Expression kann durch Signalwege beeinflusst werden, und der MAPK-Signalweg ist ein solcher Modulator. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Dieser Signalweg steht mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung, darunter das Überleben und Wachstum von Zellen. Die GALC-Aktivität könnte durch solche zellulären Bedingungen beeinflusst werden. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Inhibitor, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Expression und Funktion von GALC kann durch Signalwege beeinflusst werden, und der Raf/MEK/ERK-Signalweg ist ein potenzieller Modulator. Durch die Hemmung von c-Raf kann GW5074 GALC indirekt durch Modulation des Raf/MEK/ERK-Signalwegs beeinflussen und möglicherweise die zellulären Bedingungen verändern, die die Expression oder Aktivität von GALC beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Signalwege wie p38 MAPK können die Expression und Funktion von GALC modulieren. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 indirekt auf GALC einwirken, indem es den p38 MAPK-Signalweg moduliert und möglicherweise die zellulären Bedingungen verändert, die die Expression oder Aktivität von GALC beeinflussen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, der in den PI3K/Akt-Signalweg eingreift. Die GALC-Expression und -Funktion kann durch Signalwege beeinflusst werden, und der PI3K/Akt-Signalweg ist ein potenzieller Modulator. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und selektiver PI3K-Inhibitor. Der PI3K/Akt-Signalweg kann die Expression und Funktion von GALC beeinflussen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin GALC indirekt durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs beeinflussen und möglicherweise die zellulären Bedingungen verändern, die die Expression oder Aktivität von GALC beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der auf Raf, VEGFR, PDGFR und andere abzielt. Obwohl er nicht direkt mit GALC in Verbindung steht, kann seine Wirkung auf Signalwege, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen, GALC möglicherweise indirekt beeinflussen. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim ist ein Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK). Zellzyklusregulatoren, einschließlich CDKs, können zelluläre Bedingungen modulieren, die die Expression und Funktion von GALC beeinflussen. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Signalwege wie p38-MAPK können die Expression und Funktion von GALC modulieren. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann TAK-715 indirekt auf GALC einwirken, indem es den p38-MAPK-Signalweg moduliert und möglicherweise die zellulären Bedingungen verändert, die die Expression oder Aktivität von GALC beeinflussen. |