FYCO1 Activateurs

Les activateurs FYCO1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la curcumine CAS 458-37-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le lithium CAS 7439-93-2 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de FYCO1 consistent en une gamme de composés qui amplifient sa fonction principalement en influençant le processus autophagique. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement le rôle de FYCO1 dans le trafic des autophagosomes par l'activation de la PKA, qui fait partie intégrante de l'autophagie. La curcumine renforce encore la fonction de FYCO1 en modulant les voies autophagiques, ce qui pourrait augmenter l'implication de FYCO1 dans le trafic des autophagosomes. La rapamycine et la torine 1, deux inhibiteurs de mTOR, déclenchent directement l'autophagie, ce qui est susceptible d'augmenter l'activité de FYCO1 dans la fusion autophagosome-lysosome. L'inhibition de l'inositol monophosphatase par le lithium, l'induction de l'autophagie par le resvératrol via SIRT1 et l'amélioration de l'autophagie par la spermidine servent tous à potentialiser les fonctions autophagiques de FYCO1. Les rôles de la piperlongumine et du tréhalose dans l'induction de l'autophagie, ainsi que la capacité du vérapamil à induire l'autophagie par le blocage des canaux Ca2+, soulignent les mécanismes divers mais convergents par lesquels ces composés peuvent augmenter l'activité de FYCO1.

Le mononucléotide de nicotinamide augmente les niveaux de NAD+, soutenant les processus énergétiques cellulaires et augmentant potentiellement l'activité autophagique où FYCO1 fonctionne comme un adaptateur. En outre, le 2-Deoxy-D-glucose, en induisant un stress énergétique, favorise également une réponse autophagique, soutenant indirectement les rôles physiologiques de FYCO1. Collectivement, ces composés chimiques, en ciblant diverses étapes et voies de signalisation qui aboutissent à l'autophagie, soutiennent indirectement mais significativement l'activité fonctionnelle de FYCO1.