Date published: 2025-10-25

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FT Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la FT para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la FT, o inhibidores de la farnesiltransferasa, son una categoría importante de compuestos químicos utilizados ampliamente en la investigación científica para explorar los mecanismos de señalización y regulación celular. La farnesiltransferasa es una enzima que cataliza la transferencia de un grupo farnesilo a las proteínas, un paso crítico en la modificación postraduccional conocida como prenilación. Esta modificación es esencial para la correcta localización y función de diversas proteínas, incluidas las pequeñas GTPasas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. Al inhibir el FT, los investigadores pueden interrumpir estas modificaciones y estudiar los efectos resultantes sobre la función de las proteínas y el comportamiento celular. Los inhibidores del FT son cruciales para diseccionar las vías que regulan la división celular, la señalización y la organización estructural. Estos inhibidores han sido fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que controlan la progresión del ciclo celular y la arquitectura celular. En entornos experimentales, los inhibidores de la FT permiten manipular con precisión la actividad enzimática, posibilitando estudios detallados de la especificidad de los sustratos, la cinética enzimática y los efectos más amplios de la prenilación alterada en las funciones celulares. Además, estos inhibidores son herramientas valiosas en biología estructural para explicar las estructuras tridimensionales de las proteínas farnesiladas y sus interacciones dentro de la célula. Estos conocimientos son fundamentales para trazar las complejas redes de señalización celular y comprender cómo modificaciones como la prenilación regulan estos procesos. Así pues, los inhibidores de FT son herramientas indispensables para los investigadores que pretenden descubrir los entresijos de la regulación celular y el impacto de las modificaciones postraduccionales en la función de las proteínas. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de FT disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Andrastin A

174232-42-9sc-396450
sc-396450A
250 µg
1 mg
$62.00
$256.00
3
(0)

La andrastina A, como haluro ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que facilita los ataques nucleofílicos rápidos. Sus características estructurales le permiten participar en vías de acilación únicas, dando lugar a la formación de varios derivados acílicos. La presencia de sustituyentes halógenos influye significativamente en su perfil de reactividad, aumentando la selectividad en reacciones con nucleófilos. Además, la configuración estérica de la Andrastina A desempeña un papel crucial en la cinética de estas transformaciones.

FTI-2148

sc-221634
500 µg
$284.00
(0)

El FTI-2148, como haluro de ácido, presenta una reactividad distintiva debido a su centro carbonílico altamente electrófilo, que promueve rápidas reacciones de adición nucleofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten la acilación selectiva, dando lugar a la formación de diversos compuestos acilados. La presencia de átomos de halógeno no sólo modula su reactividad, sino que también influye en la estabilidad de los productos intermedios, afectando así a la cinética y las vías de reacción generales.