FREM1 억제제

일반적인 FREM1 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 발프로산(Valproic Acid) CAS 99-66-1, 레티노산(Retinoic Acid), 모든 트랜스 CAS 302-79-4 및 라파마이신(Rapamycin) CAS 53123-88-9 등이 있지만 이에 한정되지는 않습니다.

FREM1 억제제는 FRAS1 관련 세포 외 기질 단백질 계열의 구성원인 FREM1 단백질의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물의 일종입니다. FREM1은 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 특히 세포 접착 및 세포 외 기질 상호작용에 관여하여 특정 조직의 구조적 무결성을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 화합물은 FREM1을 억제함으로써 FREM1과 다른 매트릭스 구성 요소 간의 상호작용에 영향을 미쳐 조직 구조, 세포 이동 및 매트릭스 조립에 변화를 일으킬 수 있습니다. FREM1 억제제는 FREM1 단백질의 주요 영역에 결합하여 결합 파트너와 상호 작용하지 못하도록 설계되어 조직 조직 및 세포 이동과 관련된 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있으며, 구조적으로 FREM1 억제제는 다양하며 단백질의 활성 또는 조절 부위와 특정 상호 작용하도록 설계된 저분자 구성이 특징인 경우가 많습니다. 이러한 화합물에는 세포 외 기질에 있는 다른 관련 단백질에 영향을 주지 않고 FREM1을 선택적으로 표적으로 삼을 수 있는 특정 결합 모티어가 포함될 수 있습니다. FREM1 억제의 분자 메커니즘은 종종 입체 장애 또는 알로스테릭 변조를 수반하여 세포 외 기질 안정화에서 FREM1의 기능을 방해하는 것으로 이어집니다. FREM1 억제제의 생화학을 연구하는 연구자들은 구조 단백질 및 매트릭스 리모델링과 관련된 복잡한 생물학적 경로에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 이러한 화합물이 세포 접착 특성과 매트릭스 역학에 미치는 영향을 이해하는 데 특히 관심이 있습니다.