Fluorogenic 基質

キモトリプシン基質 II、蛍光性は、キモトリプシンによる切断時に蛍光が増強するように設計された特殊な蛍光性基質です。 その独特なペプチド配列により酵素との特異的な相互作用が促進され、蛍光強度が測定可能なレベルで増加します。 この基質はターンオーバー速度が速く、タンパク質分解活性をリアルタイムでモニタリングできます。 この化合物の独特な分光特性により、複雑な生体システムでも高感度な検出が可能となり、酵素動態の研究に有効なツールとなります。

レゾルフィンベンジルエーテルは、酵素加水分解により顕著な蛍光増加を示す蛍光性化合物です。その構造により、さまざまな加水分解酵素と特異的に相互作用し、その結果、鮮やかな発光を特徴とするレゾルフィンが速やかに放出されます。この化合物のユニークな電子供与性ベンジル基は、その光物性を高め、さまざまな環境下で高感度な検出を可能にします。その反応速度論は基質濃度と酵素特異性に影響を受けるため、酵素のメカニズムを調べるための多用途ツールとなります。

Ac-YVAD-AFCは、カスパーゼによる切断により著しい蛍光増強を示す蛍光性基質です。その設計には、これらのプロテアーゼと選択的に相互作用するペプチド配列が組み込まれており、迅速な加水分解を促進します。その結果、AFC（7-アミノ-4-トリフルオロメチルクマリン）が遊離し、顕著な蛍光シグナルが発生します。この化合物の独特な構造的特徴と反応速度論により、カスパーゼ活性の正確なモニタリングが可能となり、アポトーシス経路の研究に有効なプローブとなります。

Ac-YEVD-AMCは、カスパーゼによって選択的に切断され、顕著な蛍光の増加をもたらすことを特徴とする蛍光性基質である。この化合物は、カスパーゼ酵素と特異的に結合するユニークなペプチド配列を特徴とし、効率的な加水分解を促進する。切断されると、AMC（7-アミノ-4-メチルクマリン）が放出され、強い蛍光シグナルを発する。その明確な分子間相互作用と迅速な反応速度論により、タンパク質分解活性の詳細な解析が可能となり、細胞プロセスに関する知見が得られる。

4-メチルウンベリフェリル-β-D-グルコピラノシドは、β-グルコシダーゼに対して顕著な特異性を示す蛍光性化合物である。酵素的に加水分解されると、4-メチルウンベリフェロンが放出され、強い蛍光を発するため、高感度な検出が可能となる。この化合物の構造は、基質と酵素の効果的な相互作用を可能にし、反応速度を向上させる。そのユニークな特性により、グリコシダーゼ活性の研究や糖質代謝動態の理解に優れたツールとなる。

Ac-VAD-AFCは、アポトーシスの主要酵素であるカスパーゼを選択的に標的とする蛍光性基質である。切断されると高い蛍光を放ち、カスパーゼ活性をリアルタイムでモニターすることができる。この化合物のデザインには、天然の基質を模倣したペプチド配列が組み込まれており、酵素の効率的な結合と触媒作用を促進する。反応速度が速く、高感度であるため、細胞アポトーシス経路やタンパク質分解プロセスの研究に不可欠なツールである。

プロテアソーム基質Iは、プロテアソームの基質となる蛍光性化合物で、タンパク質分解経路の研究を容易にする。タンパク質分解により切断されると明るい蛍光シグナルを発するため、プロテアソーム活性の定量が可能である。そのユニークなペプチド構造は、プロテアソーム酵素に対する特異性を高め、また、回転速度が速いため、タンパク質分解イベントをタイムリーに検出することができ、細胞タンパク質の動態を調べるための強力なツールとなる。

Ac-VDVAD-AFCは、特定のタンパク質分解酵素と選択的に相互作用するように設計された蛍光性基質です。そのユニークなペプチド配列は高親和性結合を促進し、プロテアーゼ活性の正確なモニタリングを可能にする。この化合物は、切断時に蛍光が急速に増強されるため、酵素反応をリアルタイムで追跡することができる。このダイナミックな挙動は、調整された分子間相互作用と相まって、さまざまな生物学的背景におけるタンパク質分解経路の解明に効果的なプローブとなっている。

レゾルフィン酪酸エステルは、酵素による加水分解で蛍光が著しく増強されることを特徴とする発蛍光性化合物である。そのユニークな構造は、ヒドロラーゼとの相互作用を促進し、高蛍光生成物であるレゾルフィンの迅速な放出につながる。この化合物の反応速度は、酪酸部分の立体的および電子的特性の影響を受けるため、多様な生化学的環境において酵素活性を高感度に検出することができる。

グルタリル-L-フェニルアラニン7-アミド-4-メチルクマリンは、酵素切断により顕著な蛍光を示す蛍光性基質である。分子内相互作用により発光を増強するクマリン部位を組み込んだ設計となっている。この化合物のユニークな構造は、特定の酵素に選択的に結合することを可能にし、迅速で測定可能な蛍光反応をもたらす。反応速度はグルタリルとフェニルアラニンの成分によって微調整され、酵素プロセスの精密なモニタリングが可能になる。