Date published: 2025-9-7

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Resorufin butyrate (CAS 15585-42-9)

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Nomi alternativi:
(7-oxophenoxazin-3-yl) Butanoate
Applicazione:
Resorufin butyrate è un substrato fluorogenico per la colina esterasi e la lipasi
Numero CAS:
15585-42-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
283.28
Formula molecolare:
C16H13NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La resorufina butirrato (RB) è un colorante fluorescente comunemente utilizzato nella ricerca scientifica. È derivato dalla resorufina, un composto naturale presente nel colorante rosso di alcune specie vegetali. Grazie alla sua struttura distinta, la resorufina butirrato offre versatilità per varie applicazioni di laboratorio, tra cui l'imaging cellulare, l'etichettatura delle proteine e il sequenziamento del DNA. Inoltre, la Resorufina butirrato trova utilità nelle indagini biochimiche e fisiologiche, come l'esame delle vie di segnalazione cellulare e dell'attività enzimatica. La Resorufina butirrato ha trovato largo impiego nella ricerca scientifica grazie alla sua vasta gamma di applicazioni. Serve come preziosa etichetta fluorescente per proteine e DNA, facilitandone la visualizzazione e il rilevamento. Inoltre, la Resorufina butirrato si è dimostrata utile negli studi biochimici e fisiologici, favorendo l'esplorazione delle vie di segnalazione cellulare e lo studio della funzionalità degli enzimi. Funzionando come un colorante fluorescente, la Resorufina butirrato si lega alla sua molecola bersaglio, innescando l'attivazione della fluorescenza. Al contrario, l'intensità della fluorescenza diminuisce quando la Resorufina butirrato si lega alla molecola bersaglio, provocando il quenching. Questo fenomeno di modulazione della fluorescenza consente ai ricercatori di comprendere le interazioni molecolari e i processi dinamici all'interno dei sistemi biologici. Inoltre, la Resorufina butirrato ha trovato applicazione nella valutazione degli effetti di farmaci e tossine sulla funzione cellulare.


Resorufin butyrate (CAS 15585-42-9) Referenze

  1. RESORUFINA BUTIRRATO E INDOXIL ACETATO COME SUBSTRATI FLUOROGENICI PER LA COLINESTERASI.  |  GUILBAULT, GG. and KRAMER, DN. 1965. Anal Chem. 37: 120-3. PMID: 14230702
  2. Identificazione e caratterizzazione di una nuova vera lipasi isolata attraverso un approccio metagenomico.  |  Glogauer, A., et al. 2011. Microb Cell Fact. 10: 54. PMID: 21762508
  3. Resorufina butirrato come substrato solubile e monomerico ad alto rendimento per una lipasi trigliceridica.  |  Lam, V., et al. 2012. J Biomol Screen. 17: 245-51. PMID: 21956174
  4. Meccanismo di inibizione dell'antigene 85 del Mycobacterium tuberculosis da parte dell'ebselen.  |  Favrot, L., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2748. PMID: 24193546
  5. Attività antibatterica di composti a base di resazurina contro Neisseria gonorrhoeae in vitro e in vivo.  |  Schmitt, DM., et al. 2016. Int J Antimicrob Agents. 48: 367-72. PMID: 27451856
  6. Formazione del legame C-Se per via termica e fotoindotta dal rame: Sintesi di 2-Alchil-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-oni e valutazione contro Mycobacterium tuberculosis.  |  Thanna, S., et al. 2017. J Org Chem. 82: 3844-3854. PMID: 28273423
  7. Esplorazione dell'inibizione allosterica covalente dell'antigene 85C del Mycobacterium tuberculosis da parte di derivati dell'ebselene.  |  Goins, CM., et al. 2017. ACS Infect Dis. 3: 378-387. PMID: 28285521
  8. Le ciclostine e gli analoghi della ciclofostina inibiscono l'antigene 85C del Mycobacterium tuberculosis sia in vitro che in vivo.  |  Viljoen, A., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 2755-2769. PMID: 29301937
  9. La micoliltransferasi di Mycobacterium tuberculosis in complesso covalente con la tetraidrolipstatina fornisce informazioni sulla catalisi dell'antigene 85.  |  Goins, CM., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 3651-3662. PMID: 29352107
  10. Una fusione lipoproteina lipasi-GPI ancorata alla proteina 1 legante le lipoproteine ad alta densità abbassa i trigliceridi nei topi: Implicazioni per la gestione della sindrome da chilomicronemia familiare.  |  Nimonkar, AV., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 2900-2912. PMID: 31645434
  11. Valutazione biochimica e microbiologica di derivati dell'N-aril urea contro micobatteri e idrolasi micobatteriche.  |  Vartak, A., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1197-1204. PMID: 31741730
  12. Una sonda fluorogenica di trealosio per il tracciamento del Mycobacterium tuberculosis fagocitato.  |  Dai, T., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15259-15264. PMID: 32813512
  13. L'ossido di grafene suscita risposte immunitarie di tipo 2 dipendenti dal microbioma attraverso il recettore degli idrocarburi arilici.  |  Peng, G., et al. 2023. Nat Nanotechnol. 18: 42-48. PMID: 36509925
  14. La coniugazione biquitina-simile da parte del cGAS batterico aumenta la difesa antifagica.  |  Jenson, JM., et al. 2023. Nature. 616: 326-331. PMID: 36848932
  15. Micelle inverse come sistema di controllo delle proprietà dell'acqua per studiare la relazione idratazione/attività dell'alfa chimotripsina.  |  Dorovska-Taran, V., et al. 1993. Eur J Biochem. 218: 1013-9. PMID: 8281919

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Resorufin butyrate, 25 mg

sc-208302
25 mg
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sc-208302A
100 mg
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