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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Dodecanoylaminoflorescein di-b-D-galactopyranoside | 138777-25-0 | sc-284621 sc-284621A sc-284621B sc-284621C sc-284621D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $204.00 $369.00 $826.00 $1543.00 $3478.00 | 1 | |
O 5-Dodecanoilaminofloresceína di-b-D-galactopiranosídeo apresenta propriedades fluorogénicas notáveis, caracterizadas pela sua capacidade de emitir fluorescência após clivagem enzimática. A presença da porção dodecanoílica aumenta a sua lipofilicidade, facilitando as interações com as membranas lipídicas e influenciando a acessibilidade do substrato às enzimas. A estrutura única deste composto permite uma ligação selectiva, conduzindo a alterações de fluorescência distintas que podem ser analisadas quantitativamente, revelando conhecimentos dinâmicos sobre processos enzimáticos e interações de substratos. | ||||||
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl isocyanate | 142010-50-2 | sc-507211 | 10 mg | $600.00 | ||
O isocianato de 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7,8,8,9,9,10,10,10,10-Heptadecafluorodecilo apresenta propriedades fluorogénicas notáveis devido à sua extensa cadeia de carbono fluorada, que melhora as suas interações hidrofóbicas e estabilidade em vários ambientes. O grupo funcional isocianato deste composto promove um rápido ataque nucleofílico, conduzindo a vias de polimerização únicas. A sua elevada eletronegatividade contribui para padrões de reatividade distintos, tornando-o um candidato versátil para aplicações em materiais avançados. | ||||||
Bis[2-iodo-3-(perfluorooctyl)propyl] adipate | 238742-84-2 | sc-507238 | 1 g | $380.00 | ||
O adipato de bis[2-iodo-3-(perfluorooctilo)propilo] apresenta propriedades fluorogénicas notáveis devido à sua estrutura perfluorada única, que melhora o seu comportamento fotofísico. A presença de átomos de iodo facilita interações moleculares específicas, conduzindo a processos eficientes de transferência de energia. As suas caraterísticas hidrofóbicas distintas promovem a agregação em ambientes não polares, influenciando a cinética da reação e a intensidade da fluorescência. A estabilidade deste composto em várias condições sublinha ainda mais o seu potencial em aplicações de materiais avançados. | ||||||
BOC-Val-Pro-Arg-AMC | sc-477260 | 5 mg | $119.00 | |||
O BOC-Val-Pro-Arg-AMC é um composto fluorogénico notável pela sua capacidade de sofrer uma clivagem enzimática específica, levando a um aumento pronunciado da fluorescência. Esta propriedade é atribuída à sua estrutura peptídica única, que facilita as interações com as enzimas proteolíticas. O composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo a monitorização em tempo real da atividade enzimática. A sua intensidade de fluorescência é sensível ao ambiente local, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica das proteases e dos processos celulares. | ||||||
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC | 94367-21-2 | sc-471159 sc-471159A sc-471159B | 5 mg 25 mg 100 mg | $145.00 $480.00 $1500.00 | 3 | |
O Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC é um substrato fluorogénico caracterizado pela sua clivagem selectiva por determinadas proteases, o que resulta numa fluorescência reforçada. A sequência única do composto promove interações de ligação específicas com as enzimas alvo, facilitando uma hidrólise eficiente. A sua resposta de fluorescência é altamente sensível a alterações conformacionais, permitindo uma análise detalhada da atividade proteolítica. Além disso, a estabilidade do composto em várias condições permite aplicações versáteis em ensaios bioquímicos, fornecendo informações sobre a cinética enzimática e a especificidade do substrato. | ||||||
L-Phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt | 108321-84-2 | sc-221810 sc-221810A sc-221810B | 100 mg 250 mg 1 g | $102.00 $200.00 $500.00 | ||
A L-fenilalanina 7-amido-4-metilcumarina, sal de trifluoroacetato, é um composto fluorogénico notável pelo seu aumento seletivo da fluorescência após clivagem enzimática. Este composto apresenta interações únicas com proteases específicas, conduzindo a um aumento significativo da intensidade de fluorescência, que é atribuído à libertação da porção cumarina. A sua disposição estrutural distinta permite uma cinética de reação rápida, tornando-o uma sonda eficaz para monitorizar a atividade proteolítica em vários ensaios bioquímicos. | ||||||
Hexafluoropropene diethylamine | 309-88-6 | sc-327915 | 25 g | $79.00 | ||
O hexafluoropropeno dietilamina apresenta propriedades fluorogénicas notáveis devido aos seus átomos de flúor únicos que retiram electrões, o que aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A presença da porção de dietilamina introduz efeitos estéricos que modulam a sua interação com electrófilos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. A capacidade deste composto para formar complexos estáveis com vários substratos permite a sinalização selectiva de fluorescência, tornando-o um candidato versátil em aplicações de deteção química. | ||||||