Flt-4 Inibidores
Os inibidores comuns do Flt-4 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o AAL-993 CAS 269390-77-4, o inibidor da tirosina quinase do VEGFR V e o MAZ51 CAS 163655-37-6.
Os inibidores do Flt-4 pertencem a uma classe química distinta, reconhecida pela sua capacidade de modular a atividade do recetor Flt-4, um membro da família dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR). Estes inibidores exercem a sua influência interferindo com as interações entre os receptores Flt-4 e os seus ligandos correspondentes. O recetor Flt-4, também conhecido como VEGFR-3, desempenha um papel crucial na regulação da linfangiogénese, que é a formação de vasos linfáticos, bem como em certos aspectos da angiogénese. Os inibidores do Flt-4 são concebidos para atuar sobre as vias de sinalização intracelular desencadeadas pela ativação do recetor, afectando assim os processos celulares relacionados com o crescimento e o desenvolvimento dos vasos.
O desenvolvimento de inibidores do Flt-4 implica uma compreensão abrangente das caraterísticas estruturais da interface de ligação recetor-ligando. Ao aproveitar este conhecimento, os investigadores concebem moléculas com elevada especificidade e afinidade para o recetor Flt-4. Estes inibidores são concebidos para perturbar as interações proteína-proteína essenciais para a ativação do recetor e a sinalização a jusante. A intrincada modulação da atividade do Flt-4 permite compreender o seu papel em processos fisiológicos como a manutenção e a regulação do sistema linfático. À medida que o campo da farmacologia molecular avança, o aperfeiçoamento dos inibidores de Flt-4 continua a ser uma área de investigação ativa, sendo promissora para aplicações em vários contextos que exigem a modulação precisa das vias mediadas pelo recetor Flt-4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O Difosfato de Motesanib actua como um inibidor seletivo do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com cadeias laterais de aminoácidos chave no domínio da cinase. A sua conformação estrutural permite um ajuste ótimo no local ativo, aumentando a especificidade da ligação. O composto apresenta interações electrostáticas únicas que estabilizam o complexo enzima-inibidor, influenciando assim a cinética da reação e alterando a dinâmica das cascatas de sinalização celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe o FLT-4, o VEGFR e o EGFR, suprimindo o crescimento tumoral através do bloqueio das vias de sinalização cruciais para a angiogénese. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
O 4,4'-Bis(4-aminofenoxi)bifenilo funciona como um modulador seletivo do Flt-4, distinguindo-se pela sua capacidade de estabelecer interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos na proteína alvo. A estrutura rígida de bifenilo deste composto promove uma orientação espacial única, facilitando o impedimento estérico efetivo. Além disso, a sua capacidade de formar múltiplas ligações de hidrogénio aumenta a afinidade de ligação, tendo um impacto significativo nas vias de sinalização a jusante e nas respostas celulares. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
O MGCD-265 actua como um inibidor seletivo do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade única de perturbar as interações proteína-proteína através de contactos hidrofóbicos. A estrutura planar do composto permite interações de van der Waals eficazes, optimizando a sua eficiência de ligação. Além disso, as suas regiões ricas em electrões podem envolver-se em complexos de transferência de carga, influenciando a dinâmica conformacional da proteína alvo e alterando o seu estado funcional, modulando assim as cascatas de sinalização celular. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
O motesanib funciona como um inibidor seletivo do Flt-4, exibindo uma afinidade de ligação única que resulta da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave. A sua estrutura rígida aumenta a complementaridade estérica, facilitando interações precisas no local ativo. Além disso, as caraterísticas lipofílicas do composto promovem a permeabilidade da membrana, permitindo a absorção celular efectiva. Esta interação de caraterísticas moleculares contribui para a sua modulação distinta das vias de sinalização. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
O sunitinib, Free Base actua como um inibidor seletivo do Flt-4, caracterizado pela sua capacidade única de perturbar as interações proteína-proteína através de interações hidrofóbicas e electrostáticas. A sua estrutura planar permite um empilhamento π-π eficaz com resíduos aromáticos, aumentando a especificidade da ligação. A polaridade moderada do composto ajuda na solubilidade, enquanto a sua flexibilidade conformacional permite a adaptação a vários locais-alvo, influenciando as cascatas de sinalização a jusante em ambientes celulares. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
O cloridrato de pazopanib funciona como um inibidor seletivo do Flt-4, apresentando uma dinâmica de ligação única através das suas intrincadas ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas. A sua estrutura rígida promove arranjos conformacionais específicos, facilitando a ligação eficaz às proteínas alvo. O perfil de solubilidade do composto é reforçado pela sua natureza iónica, permitindo uma difusão eficaz em sistemas biológicos. Além disso, a sua capacidade de modular a dimerização dos receptores desempenha um papel crucial na alteração das vias de sinalização celular. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $126.00 $582.00 | ||
O ABT-869 actua como um inibidor seletivo do Flt-4, caracterizado pela sua arquitetura molecular única que permite interações precisas com os receptores-alvo. A capacidade do composto para formar múltiplas interações não covalentes, incluindo forças de van der Waals e empilhamento π-π, aumenta a sua afinidade de ligação. As suas propriedades electrónicas distintas contribuem para uma cinética de reação favorável, permitindo um envolvimento rápido com o Flt-4, enquanto a sua configuração estérica influencia a seletividade do recetor e a modulação da sinalização subsequentes. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $104.00 $312.00 | 16 | |
O tosilato de sorafenib funciona como um inibidor seletivo do Flt-4, distinguindo-se pelo seu intrincado desenho molecular que facilita a ligação específica aos locais receptores. O composto apresenta uma capacidade única para se envolver em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, que optimizam a sua afinidade para o Flt-4. As suas caraterísticas electrónicas promovem uma transferência eficiente de electrões, enquanto a disposição espacial dos grupos funcionais aumenta a sua seletividade, afectando as vias celulares a jusante. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
O inibidor III da tirosina quinase VEGFR, KRN633, caracteriza-se pela sua interação selectiva com o recetor Flt-4, apresentando uma conformação única que aumenta a afinidade de ligação. Os motivos estruturais do composto facilitam interações electrostáticas específicas, enquanto a sua flexibilidade dinâmica permite uma acomodação óptima no local ativo do recetor. Isto resulta numa alteração da dinâmica da fosforilação, influenciando as cascatas de sinalização e as respostas celulares. A sua arquitetura molecular distinta contribui para o seu perfil cinético único no envolvimento do recetor. | ||||||