Flk-1 억제제
일반적인 Flk-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 아파티닙 CAS 811803-05-1, 레고라페닙 CAS 755037-03-7, 세디라닙 CAS 288383-20-0 및 렌바티닙 CAS 417716-92-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)로도 알려진 Flk-1의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 주된 특징인 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. Flk-1은 혈관의 발달과 유지를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체 티로신 키나아제입니다. Flk-1과 상호 작용하도록 설계된 억제제는 수용체에 결합하여 신호 경로를 방해하는 데 필요한 특정 화학적 특징을 가진 작은 유기 분자인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 Flk-1의 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 키나아제 기능을 방해함으로써 Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 Flk-1의 결합에 의해 촉발되는 세포 내 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 중요한 메커니즘인 기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 억제합니다.
Flk-1 억제제의 구조적 다양성은 효능, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 생체 이용률 증가, 반감기 연장 등 향상된 특성을 가진 화합물을 개발하기 위해 의약 화학적 접근법을 사용했습니다. Flk-1 억제제의 분자 설계는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기 인력 등 수용체와의 주요 화학적 상호 작용을 고려합니다. 이러한 억제제는 혈관 신생을 방해하는 능력으로 인해 종양학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 궁극적으로 Flk-1 억제제를 연구하는 주된 목적은 근본적인 생물학적 과정과 그 조절에 대한 이해를 증진하여 추가적인 과학적 탐구와 향후 응용을 위한 기반을 마련하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
VEGFR 티로신 키나제 억제제 V는 Flk-1에 대한 높은 친화력을 나타내며 선택적 결합을 통해 촉매 기능을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 스캐폴드는 중요한 결합 포켓과 안정적인 상호작용을 형성하여 수용체의 형태를 변경하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 반응 역학은 빠른 결합과 느린 해리가 균형을 이루는 것이 특징으로, Flk-1 활성을 조절하고 혈관 신생 과정에 영향을 미치는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
모테사닙은 Flk-1의 선택적 길항제로 작용하여 비활성화된 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 활성 부위에 대한 정확한 결합을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 모테사닙의 동역학은 빠른 작용 시작과 장기간의 수용체 점유라는 독특한 프로파일을 보여줌으로써 Flk-1 매개 경로와 세포 반응의 조절을 미세하게 조정할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
유리기인 수니티닙은 수용체 이합체화를 방해하는 능력이 특징인 Flk-1 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 고친화성 결합을 가능하게 하여 다운스트림 신호 경로를 크게 변화시킵니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 해리 속도가 느리기 때문에 세포 증식과 혈관 형성에 큰 영향을 미칠 수 있는 Flk-1 활성을 지속적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
BMS 794833 | 1174046-72-0 | sc-364439 sc-364439A | 10 mg 50 mg | $320.00 $970.00 | ||
BMS 794833은 선택적 Flk-1 억제제로서 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 표적에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 빠른 작용 시작을 촉진하고, 운동학적 특성은 혈관 발달과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 장기간의 수용체 조절 가능성을 시사합니다. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265는 독특한 입체 장애를 통해 수용체 이량체화를 방해하는 능력이 특징인 강력한 Flk-1 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위와 뚜렷한 상호 작용을 나타내어 하류 신호 경로를 손상시키는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합 속도와 느린 해리 속도를 나타내며 지속적인 억제를 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택적 표적화를 촉진하여 표적을 벗어난 효과를 최소화합니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $94.00 $208.00 | 1 | |
XL-184 유리기는 선택적 Flk-1 억제제로서 기능하며, 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물은 키나아제 도메인 내에서 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 반응 역학은 빠른 작용 시작과 느린 오프율로 인해 효과 지속 시간이 길다는 것을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특성은 친화성을 향상시켜 혈관 신생 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있도록 합니다. | ||||||
Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | sc-364484 sc-364484A | 10 mg 25 mg | $305.00 $479.00 | 1 | |
도비티닙 딜락산은 선택적 Flk-1 억제제로 작용하며, 독특한 입체 장애를 통해 수용체 이량체화를 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 키나아제 도메인의 형태적 환경을 변화시켜 활성화를 방지하는 뚜렷한 정전기적 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 적당한 결합 친화도를 나타내며, 다운스트림 신호 캐스케이드의 균형 잡힌 조절을 가능하게 합니다. 이 화합물의 용해도 특성은 생물학적 시스템 내에서 효과적인 분포를 촉진합니다. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
파조파닙 염산염은 선택적 Flk-1 억제제로서 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 ATP 결합을 방해하는 특정 소수성 상호 작용을 허용하여 키나아제 활성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 독특한 약동학적 특성은 표적 조직에서의 분포 및 유지력을 향상시키며, 용해도 프로파일은 세포막과의 효율적인 상호작용을 지원하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA는 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체의 이합체화를 방해하는 능력이 특징인 강력한 Flk-1 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 활성 부위 접근성을 변화시키는 독특한 형태적 변화에 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여줌으로써 혈관 신생 경로의 일시적인 변조를 촉진합니다. 또한 DMXAA의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포 내 흡수와 세포 내 표적과의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
파조파닙은 선택적 Flk-1 억제제로 작용하여 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 ATP 결합 부위를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 작용은 느린 작용 시작을 보여 장기간 수용체 억제를 가능하게 합니다. 또한 파조파닙의 구조적 강성은 표적 이탈 효과를 최소화하고 주요 신호 분자와의 상호작용을 강화하여 특이성에 기여합니다. | ||||||