Pazopanib Hydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6)
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대체 이름:
Votrient; Armala
적용:
Pazopanib Hydrochloride 다중 표적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
635702-64-6
순도:
≥98%
분자량:
473.98
분자식:
C21H23N7O2S•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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파조파닙 염산염은 강력하고 선택적인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로 작용하는 저분자 억제제입니다. 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR), 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR), 줄기세포 인자 수용체(c-KIT) 등 종양 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 여러 단백질 키나제에 결합하여 그 활성을 억제하는 작용 기전을 발휘합니다. 파조파닙 염산염은 이러한 주요 신호 경로를 표적으로 하여 종양 세포의 성장과 생존을 방해하고 종양 성장을 지원하는 새로운 혈관의 형성을 방해합니다. 파조파닙 염산염의 작용 메커니즘은 세포 성장, 생존 및 혈관 신생을 조절하는 세포 내 신호 전달을 방해하여 궁극적으로 종양의 진행과 전이를 억제하는 것입니다. 파조파닙 염산염은 전임상 모델에서 항종양 및 항혈관 신생 효과를 나타낼 수 있어 암 진행 및 혈관 신생의 근본적인 분자 메커니즘을 조사하는 데 유용합니다.
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) 참고자료
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- 메틸 2,2,2-트리클로로메틸아세티미데이트를 이용한 인다졸의 지역 선택적 메틸화 | Sudhakar Reddy Baddam a, N. Uday Kumar a, A. Panasa Reddy b, Rakeshwar Bandichhor a. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1661-1663.
- 용해율 및 세포 독성 잠재력 향상을 위한 파조파닙의 자가 미세 유화 약물 전달 시스템의 설계, 개발 및 평가 | Devender Kumar a, Sushama Talegaonkar b, Simrata Bedi c, Kiran Dubey a. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 80.
의 억제제:
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, CYBASC3, EVI2B, FGFR, Flk-1, Flt-1, Flt-4, Gm960, OATP-B, PDGF-B, PDGFR, PKR1, SEMA3A, SH2D (SH2 domain containing protein), StARD9, Tie-1, TSHR.주문정보
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