FLJ22763 억제제는 FLJ22763의 기능적 활성을 감소시키는 화합물입니다. Wortmannin 및 LY 294002와 같은 화합물은 포스파티딜이노시톨 3-키나아제의 강력한 억제제로 작용합니다. PI3K를 억제하면 이 경로의 일부인 FLJ22763의 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 mTOR 신호와 연결되어 있는 경우 FLJ22763의 활성을 억제할 수 있습니다. 또한 세포 분화 및 증식에 중요한 MAPK/ERK 경로는 U0126 및 PD 98059와 같은 MEK 억제제에 의해 표적이 될 수 있으며, 이 경로와 관련이 있는 경우 FLJ22763의 활성이 감소할 수 있습니다. SP600125 및 SB 203580과 같은 추가 억제제는 각각 JNK 및 p38 MAP 키나아제 경로를 표적으로 합니다. FLJ22763이 스트레스 반응 또는 JNK에 의해 조절되는 염증 과정에 관여하거나 p38 MAPK 경로와 연결되어 있는 경우 이러한 억제제는 FLJ22763 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.
키나아제 억제제 외에도 프로테아좀 및 오로라 키나아제 억제제는 FLJ22763의 기능을 감소시키는 데 중요한 역할을 합니다. 보르테조밉의 프로테아좀 저해는 FLJ22763의 분해가 프로테아좀에 의존적인 경우 회전율과 기능 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. ZM-447439와 같은 오로라 키나제 억제제는 오로라 키나제 기능과 얽혀 있는 세포 주기 조절에 관여하는 경우 FLJ22763의 활성을 약화시킬 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 다사티닙과 게피티닙은 FLJ22763의 억제 범위를 더욱 넓혀줍니다. 다사티닙의 광범위한 티로신 키나제 억제 효과는 특정 티로신 키나제에 의해 조절되는 경우 FLJ22763 활성을 감소시킬 수 있으며, 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 FLJ22763이 EGFR 신호 캐스케이드의 요소인 경우 유사한 효과를 나타낼 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 다양한 세포 메커니즘과 경로를 통해 FLJ22763을 간접적으로 억제하는 다각적인 접근 방식을 제공하며, 각각 단백질의 전반적인 기능적 활성 감소에 기여합니다.
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