FLJ13236 的化学激活剂可通过各种信号通路和细胞过程施加影响。佛司可林是一种二萜类化合物,可直接刺激腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。cAMP 的升高随后会激活蛋白激酶 A(PKA),众所周知,PKA 会使目标蛋白磷酸化,其中可能包括 FLJ13236,从而激活 FLJ13236。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,阻止 cAMP 降解,确保 cAMP-PKA 信号级联持续激活,从而增强 FLJ13236 的激活状态。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是另一种通过激活蛋白激酶 C(PKC)发挥作用的激活剂。PKC 可使细胞内的大量蛋白质磷酸化,这一过程可延伸到涉及 FLJ13236 的信号通路成员,从而导致其活化。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平,可以激活钙依赖性蛋白激酶,然后使 FLJ13236 直接磷酸化并激活。
此外,Thapsigargin 和 A23187 都以不同的方式破坏钙稳态,但却能达到类似的结果--增加细胞内钙,从而激活能够激活 FLJ13236 的钙依赖性激酶。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种 PKC 抑制剂,但也会导致其他激酶的代偿性激活,这些激酶可能会磷酸化和激活 FLJ13236,成为更广泛的调节反应的一部分。萼萼甲和冈田酸作为蛋白磷酸酶的抑制剂,会导致细胞内蛋白质的磷酸化状态增加,其中可能包括 FLJ13236 的磷酸化和随后的激活。Anisomycin 能激活应激活化蛋白激酶,这些激酶有能力使 FLJ13236 磷酸化和活化,这是细胞对应激反应的一部分。Brefeldin A 和 Tunicamycin 都会在内质网中诱导应激,从而启动信号通路,导致应激激酶的活化,当细胞试图减轻应激时,这些激酶又会活化 FLJ13236。
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