Date published: 2025-10-11

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FIV p27 Inibidores

Os inibidores comuns do FIV p27 incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a cloroquina CAS 54-05-7, a curcumina CAS 458-37-7, o dissulfiram CAS 97-77-8 e a prostatina CAS 60857-08-1.

Os inibidores da p27 do FIV são compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína p27, um componente importante do vírus da imunodeficiência felina (FIV). A proteína p27 é uma proteína do nucleocapsídeo que desempenha um papel crucial na montagem e replicação do vírus nas células infectadas. Estruturalmente, os inibidores da p27 do FIV interferem frequentemente com a capacidade da proteína para se ligar ao ARN ou ao ADN, interrompendo assim o ciclo de vida do vírus a nível molecular. Estes inibidores podem variar muito na sua composição química, pertencendo frequentemente a classes como as pequenas moléculas ou os peptidomiméticos. A sua interação com a p27 envolve normalmente a ligação a resíduos ou domínios fundamentais para a sua função, impedindo assim a proteína de desempenhar as suas tarefas essenciais no processo de replicação viral. A diversidade química dos inibidores da p27 do VIF significa que os seus mecanismos de inibição também podem variar. Alguns inibidores podem atuar bloqueando diretamente os locais activos da proteína p27, enquanto outros podem causar alterações conformacionais que tornam a proteína inativa ou instável. Estes compostos são geralmente concebidos através de abordagens baseadas na estrutura que assentam em modelos de alta resolução da proteína p27, o que ajuda a identificar regiões críticas para as interações moleculares. A eficácia destes inibidores é frequentemente medida através de ensaios in vitro que avaliam o seu impacto no processo de replicação do VIF, particularmente em sistemas de células em cultura. Além disso, são comuns as modificações químicas para melhorar a especificidade e a afinidade de ligação dos inibidores, o que os torna um objeto de interesse contínuo no estudo dos mecanismos de replicação viral.

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