FGF-22 Activadores

Los activadores comunes del FGF-22 incluyen, entre otros, el ácido fosfatídico, dipalmitoil CAS 169051-60-9, el butirato sódico CAS 156-54-7, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4 y la dexametasona CAS 50-02-2.

Los activadores del FGF22 son compuestos identificados que influyen en el FGF22, un miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos, principalmente modulando los procesos celulares y las vías de señalización en los que participa, más que activando directamente la proteína. Sustancias químicas como el ácido fosfatídico y el butirato sódico pueden modular la actividad del FGF22 de forma indirecta. El ácido fosfatídico influye en las vías de señalización celular, mientras que el butirato sódico, un inhibidor de la HDAC, afecta a la expresión de genes, potencialmente los relacionados con el FGF22. Otras sustancias químicas como la forskolina y el ácido retinoico también actúan como activadores indirectos; la forskolina modifica las vías en las que participa el FGF22 elevando los niveles de AMPc, y el ácido retinoico modula la expresión génica a través de sus receptores, lo que puede afectar a la actividad del FGF22.

Otras sustancias químicas que pueden influir indirectamente en el FGF22 son la dexametasona, conocida por sus acciones antiinflamatorias e inmunosupresoras, y la 5-azacitidina, que puede alterar la metilación del ADN y los patrones de expresión génica, posiblemente los del FGF22. La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, y la 2-Deoxi-D-glucosa también pueden tener efectos indirectos sobre el FGF22 al afectar respectivamente a los patrones de expresión génica y al metabolismo celular. El MG-132, el Y-27632, la Rapamicina y el SB431542 también forman parte de esta clase, afectando al FGF22 a través de varios mecanismos como la modulación del proteasoma, las vías de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), las vías de señalización mTOR y la inhibición del receptor TGF-β tipo I.