Los inhibidores de FER1L5 incluyen moléculas dirigidas a la vía PI3K/Akt (Wortmannin, LY294002), una vía clave para regular el crecimiento y la supervivencia celular, lo que podría tener implicaciones para la función de FER1L5 si está implicada en respuestas celulares similares. Inhibidores como PD98059, SP600125 y SB203580 modulan la familia de proteínas MAPK (ERK, JNK, p38), que forman parte integral de las respuestas celulares a diversas señales externas de estrés. Al influir en estas vías, estos inhibidores pueden alterar la actividad de las proteínas que responden a la señalización MAPK o son moduladas por ella.
Inhibidores como el U73122 y el Go6983 se dirigen a enzimas como la fosfolipasa C y la proteína cinasa C, respectivamente, que son fundamentales en la transducción de señales desde la superficie celular al interior de la célula, pudiendo influir en proteínas que forman parte de estas cascadas de señalización. PP2 y NSC23766 inhiben selectivamente tirosina quinasas y pequeñas GTPasas como Src y Rac1, respectivamente, afectando a mecanismos de señalización que podrían ser cruciales para la regulación de FER1L5. Y-27632 y ML7 son inhibidores que afectan al citoesqueleto de actina al dirigirse a la proteína cinasa asociada a Rho y a MLCK, respectivamente, lo que podría afectar a proteínas asociadas a la dinámica del citoesqueleto. Además, el BAPTA-AM, al quelar el calcio intracelular, puede influir en los eventos de señalización mediados por el calcio, lo que podría afectar a las proteínas que están reguladas por los niveles de calcio dentro de la célula.
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