Date published: 2025-9-10

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FCRLB Inhibidores

Inhibidores comunes de FCRLB incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores de FCRLB abarcan un espectro de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de una variedad de mecanismos, impactando en vías y procesos celulares específicos en los que FCRLB está implicado. Por ejemplo, la estaurosporina suprime ampliamente las proteínas quinasas que podrían ser esenciales para las funciones de transducción de señales del FCRLB, disminuyendo así su actividad funcional. Del mismo modo, la bafilomicina A1 altera la acidificación endosomal, lo que podría impedir el tráfico intracelular de FCRLB o la endocitosis mediada por receptores, provocando una inhibición funcional. LY 294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas, que, si participan en la señalización mediada por FCRLB, darían lugar a una disminución de la actividad de FCRLB a través del bloqueo de estas moléculas de señalización cruciales. Además, SP600125 y PD 98059, como inhibidores de JNK y MEK respectivamente, podrían reducir la función de FCRLB al impedir las respectivas vías de señalización mediadas por JNK y MEK/ERK que FCRLB podría utilizar.

Además, la inhibición selectiva de p38 MAPK por SB 203580 podría atenuar la función de FCRLB si está vinculada a la señalización de p38 MAPK, que suele estar relacionada con respuestas inflamatorias. El MG-132, al inhibir la actividad del proteasoma, podría conducir a una acumulación de FCRLB no funcionales debido a la alteración del recambio proteico, reduciendo indirectamente los niveles efectivos de FCRLB. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por Gö 6983 y Chelerythrine también puede resultar en la inhibición funcional de FCRLB, en caso de que dependa de vías mediadas por PKC. Además, la supresión de la vía mTOR por Rapamicina podría disminuir la actividad de FCRLB si mTOR es un componente de la red de señalización relacionada con FCRLB. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a vías diversas pero interconectadas que pueden conducir a la disminución de la actividad funcional de FCRLB, revelando la posible integración de la proteína en múltiples redes de señalización.

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