被称为 Fbxw13 抑制剂的这一类化合物包括干扰泛素-蛋白酶体系统和相关细胞功能的化学物质,可能会影响 Fbxw13 的活性。虽然这些化合物不会直接抑制 Fbxw13,但它们对泛素-蛋白酶体系统的作用会改变作为 Fbxw13 靶标的蛋白质的降解。MG132、硼替佐米(Bortezomib)、乳胞素(Lactacystin)和环素霉素(Epoxomicin)等化合物会抑制蛋白酶体降解泛素化蛋白质的能力,从而可能导致其底物的积累,从而间接影响 Fbxw13 的功能。PYR-41和MLN4924(Pevonedistat)可抑制对泛素化过程本身至关重要的酶,这可能会导致与Fbxw13相关的蛋白质泛素化减少。
此外,Nutlin-3、Celastrol 和 Thalidomide 等化合物还可作用于泛素化过程上游或平行的蛋白质-蛋白质相互作用和应激反应。通过调节这些相互作用和反应,它们可以间接影响 Fbxw13 可能作为泛素化和随后降解靶标的蛋白质的周转。利用这些化合物可以深入了解 Fbxw13 调节蛋白质泛素化和稳定性的机制,以及 Fbxw13 在细胞内的广泛作用。
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