에피갈로카테킨 갈레이트와 설포라판은 프로테아좀과 Nrf2 신호를 포함한 세포 해독 시스템에 관여하여 유비퀴틴 매개 분해에 관여하는 FBXO47과 같은 단백질의 활동을 지원하는 환경을 조성할 수 있습니다. 반면에 MG132 및 보르테조밉과 같은 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 생성하여 세포가 과도한 기질을 관리하려고 시도할 때 FBXO47의 유비퀴틴화 활동을 강화할 수 있습니다.
또한 염화리튬 및 SB216763과 같은 화합물에 의한 GSK-3β의 억제를 통해 FBXO47의 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제는 Wnt 신호에 영향을 미쳐 잠재적으로 FBXO47의 조절 환경을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로 투니카마이신 및 탭시가르긴과 같은 화학 물질에 의한 소포체(ER) 스트레스 유도는 FBXO47의 기능 영역과 교차할 수 있는 세포 스트레스 반응을 촉발합니다. 또한 트리코스타틴 A 및 5-아자시티딘과 같은 후성유전학적 조절제에 의해 FBXO47의 발현이 변화할 수 있습니다. 이러한 약제는 각각 염색질 구조와 DNA 메틸화 패턴에 변화를 일으켜 잠재적으로 FBXO47의 발현을 상향 조절할 수 있습니다. 레티노산은 유전자 전사 수준에서 작용하여 전사 활동을 조절하여 FBXO47의 수치에 영향을 줄 수 있습니다.
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