Inhibiteurs FBP1

Les inhibiteurs courants de FBP1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la berbérine CAS 2086-83-1.

Les inhibiteurs de la FBP1, abréviation de Fructose-1,6-bisphosphatase 1, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme du glucose dans les organismes vivants. La fructose-1,6-bisphosphatase 1 (FBP1) est une enzyme que l'on trouve principalement dans le foie et les reins et qui joue un rôle essentiel dans la voie de la néoglucogenèse, processus par lequel l'organisme synthétise le glucose à partir de précurseurs non glucidiques. La FBP1 catalyse l'hydrolyse du fructose-1,6-bisphosphate en fructose-6-phosphate et en phosphate inorganique, une étape critique dans la régulation de la glycémie. Les inhibiteurs de la FBP1 sont conçus pour interférer avec l'activité enzymatique de la FBP1, ce qui conduit finalement à des altérations de l'homéostasie du glucose.

Le développement des inhibiteurs de FBP1 est motivé par leur capacité à moduler les niveaux de glucose dans divers contextes physiologiques. Ces inhibiteurs ciblent généralement le site actif de l'enzyme FBP1, empêchant son bon fonctionnement et réduisant ainsi le taux de gluconéogenèse. Ce faisant, les inhibiteurs de FBP1 sont prometteurs pour les applications liées aux troubles métaboliques, en particulier dans le contexte du diabète de type 2 et de l'obésité. En outre, les inhibiteurs de FBP1 sont également des outils précieux dans l'étude du métabolisme du glucose et de ses voies de régulation complexes, contribuant à notre connaissance de la manière dont l'organisme maintient l'homéostasie du glucose.