Inhibiteurs FARSLA
Les inhibiteurs courants de FARSLA comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le maléate de rac perhexiline CAS 6724-53-4, la metformine CAS 657-24-9, l'oligomycine A CAS 579-13-5 et la triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs de FARSLA constituent un groupe diversifié de composés qui interfèrent avec divers processus biologiques, conduisant finalement à l'inhibition de la fonction de FARSLA. Ces inhibiteurs affectent les voies qui sont en amont ou directement liées au rôle de FARSLA dans la synthèse des protéines. Par exemple, la rapamycine et des composés tels que le LY294002 et la wortmannine ciblent respectivement les voies mTOR et PI3K/AKT. Ces voies sont cruciales pour la régulation de la synthèse des protéines, où FARSLA est impliqué dans la ligature de l'ARNt. En inhibant ces voies, ces composés réduisent le taux de synthèse des protéines, diminuant ainsi la demande de la fonction enzymatique de FARSLA.
Les inhibiteurs tels que le 5-Fluorouracile (5-FU) agissent par différents mécanismes pour affecter l'activité de FARSLA. Le 5-FU est un agent qui s'incorpore dans l'ARN et perturbe la fonction et le traitement de l'ARN. Étant donné que FARSLA participe à la ligature de l'ARNt, essentielle à la synthèse des protéines, toute perturbation de la fonction de l'ARN peut avoir un impact indirect sur l'activité de FARSLA. Le 5-FU peut entraîner une réduction de la disponibilité des molécules d'ARNt fonctionnelles pour la ligature, diminuant ainsi l'activité enzymatique de FARSLA.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe mTORC1, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. L'activité de FARSLA est liée à la synthèse des protéines ; l'inhibition de mTORC1 par la rapamycine peut entraîner une réduction de la demande de synthèse des protéines, diminuant ainsi l'activité de FARSLA en raison d'une moindre disponibilité des substrats. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline est un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase (CPT) qui entrave l'oxydation des acides gras. FARSLA est impliqué dans l'activité de l'ARNt ligase, nécessaire à la traduction des protéines. En limitant l'apport d'énergie par l'oxydation des acides gras, la perhexiline diminue indirectement le processus de synthèse des protéines qui dépend de l'énergie, réduisant potentiellement l'activité de FARSLA. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse des protéines. Ce phénomène est dû à l'effet négatif de l'AMPK sur la signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR réduit la demande de synthèse protéique et peut par la suite réduire l'activité de FARSLA en diminuant son implication dans la fonction de ligase de l'ARNt. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A est un inhibiteur de l'ATP synthase, l'enzyme responsable de la production d'ATP. En inhibant la synthèse de l'ATP, l'oligomycine A peut réduire l'énergie disponible pour la synthèse des protéines. Comme FARSLA est directement impliqué dans la ligature de l'ARNt pendant la synthèse des protéines, une diminution de l'énergie disponible peut indirectement inhiber l'activité de FARSLA. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie Akt, qui est impliquée dans la survie cellulaire et la synthèse des protéines. L'inhibition de l'Akt peut réduire la phosphorylation et l'activation des substrats nécessaires à la synthèse des protéines, ce qui entraîne une demande moindre de l'activité de FARSLA dans le cadre du processus de ligase de l'ARNt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur de la glycolyse en entrant en compétition avec le glucose pour la phosphorylation. En perturbant la glycolyse, il réduit l'apport d'énergie nécessaire à la synthèse des protéines. Ce déficit énergétique peut entraîner une diminution du besoin de la fonction des FARSLA dans la ligature de l'ARNt pour la synthèse des protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie qui empêche la dégradation des autophagosomes. Comme l'autophagie recycle les acides aminés nécessaires à la synthèse des protéines, l'inhibition de l'autophagie peut diminuer la disponibilité de ces acides aminés, réduisant ainsi potentiellement l'activité de FARSLA en raison de l'accessibilité limitée du substrat. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases et il a été démontré qu'il inhibe la voie RAF/MEK/ERK. Cette voie est impliquée dans la prolifération cellulaire et la synthèse des protéines. En inhibant cette voie, le sorafénib peut indirectement réduire l'activité de FARSLA en diminuant le taux global de synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine est un antibiotique aminonucléoside qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines. Bien qu'elle n'inhibe pas spécifiquement FARSLA, en mettant fin prématurément à la synthèse des protéines, elle réduit la demande du rôle de FARSLA dans la ligature de l'ARNt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale au niveau du complexe I. En perturbant la production d'ATP, ce composé peut indirectement réduire l'activité de FARSLA en raison d'une diminution générale de l'énergie disponible pour les processus de synthèse protéique. | ||||||