FAM90A Inhibitoren
Gängige FAM90A Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
FAM90A-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Substanzen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch verschiedene biochemische Mechanismen beeinträchtigen. Diese Inhibitoren zielen auf wichtige Signalwege und Kinasen ab, die für die Regulierung des Funktionszustands von FAM90A entscheidend sind. Einige Inhibitoren hemmen die Kinaseaktivität, die für die Phosphorylierungsvorgänge, die FAM90A aktivieren, unerlässlich ist, was zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins führt. Andere greifen gezielt in den mTOR-Signalweg ein, eine Signalkaskade, die für das Wachstum und das Überleben der Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Auf diese Weise beeinflussen sie indirekt die Aktivität von FAM90A, die möglicherweise durch Komponenten dieses Weges reguliert wird. Darüber hinaus führt die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs, einer kritischen Achse in der Zellsignalgebung, zu einer Verringerung der nachgeschalteten Wirkungen, was sich möglicherweise auf den Funktionszustand von FAM90A auswirkt.
Darüber hinaus wurden Verbindungen identifiziert, die den MAPK/ERK- und den stressaktivierten MAPK-Signalweg hemmen, was die Aktivität von FAM90A vermindern könnte, wenn es durch diese Signalwege moduliert wird. Die Hemmung von JNK und p38 MAPK trägt ebenfalls zur Dämpfung der FAM90A-Aktivität bei, indem sie sich auf stress- und entzündungsbezogene Signalwege auswirkt, die sich möglicherweise mit den regulatorischen Funktionen von FAM90A überschneiden. Dies deutet darauf hin, dass die Aktivität von FAM90A mit den zellulären Reaktionen auf Umweltreize verknüpft sein könnte und dass die Modulation dieser Signalwege indirekt seine Funktion unterdrücken kann. Indem sie auf diese Kinasen und Signalkaskaden abzielen, können diese Inhibitoren außerdem das Phosphorylierungsmuster von FAM90A verändern, was seine Stabilität, Lokalisierung oder Interaktion mit anderen Proteinen beeinträchtigt und damit seine Rolle in zellulären Prozessen weiter beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Seine Hemmung der Kinaseaktivität kann die Phosphorylierung von FAM90A verringern und damit seine funktionelle Aktivität einschränken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR, eine Kinase, die Teil eines kritischen Zellwachstums- und Überlebenswegs ist. Durch die Hemmung dieses Wegs kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie FAM90A, die durch die mTOR-Aktivität reguliert werden können, indirekt reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K den nachgeschalteten AKT-Signalweg beeinträchtigt. Dies kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die durch AKT reguliert werden, möglicherweise auch FAM90A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung dieses Weges könnte er indirekt die Aktivität von FAM90A hemmen, wenn es der ERK-Signalgebung nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen wie FAM90A verringern, wenn sie an diesem Weg beteiligt sind oder durch ihn reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer Kinase, die am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten funktionellen Aktivität von FAM90A führen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel des JNK-Signals ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung zu einer verringerten Aktivität von Proteinen wie FAM90A führen könnte, die möglicherweise durch diesen Signalweg moduliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K beeinträchtigt es den PI3K/AKT-Signalweg und kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die möglicherweise durch diesen Signalweg reguliert werden, wie z. B. FAM90A. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die AKT-Aktivierung. Dadurch kann es nachgeschaltete Signalwege und Proteine beeinflussen, die von AKT reguliert werden, möglicherweise auch FAM90A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC, das an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC könnte zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen wie FAM90A führen, wenn diese dem PKC-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||