FAM18B2 Activateurs

Les activateurs FAM18B2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskoline augmente directement les niveaux d'AMP cyclique, qui à leur tour activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler un large éventail de substrats, y compris des protéines et des facteurs de transcription qui peuvent être impliqués dans l'expression de FAM18B2. L'épigallocatéchine gallate et le resvératrol exercent leur influence en modifiant le paysage épigénétique, ce qui peut entraîner des changements dans les niveaux d'expression d'une multitude de gènes, dont FAM18B2. Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut entraîner un remodelage de la chromatine, ce qui se traduit généralement par une augmentation de l'expression des gènes.

Les inhibiteurs de kinases tels que LY294002, PD98059, SP600125 et SB203580 agissent en perturbant des voies de signalisation spécifiques dépendant des kinases, ce qui entraîne des modifications de la fonction des protéines et de l'expression des gènes qui peuvent avoir un impact sur FAM18B2. La rapamycine, un inhibiteur bien connu de la voie de signalisation mTOR, peut entraîner de vastes changements dans la croissance et le métabolisme cellulaires qui sont susceptibles d'affecter l'expression de FAM18B2. Le rôle de la génistéine en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase suggère qu'elle peut influencer diverses voies, avec des effets possibles en aval sur l'expression de FAM18B2. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, et la 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peuvent également entraîner des modifications de la signalisation cellulaire et de l'expression génique susceptibles de modifier l'activité de FAM18B2.