FAM113B의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 전달 경로에 관여하여 그 활성을 조절합니다. 칼슘 이오노포어 A23187과 이오노마이신은 수많은 신호 전달 경로에서 핵심적인 두 번째 메신저인 세포 내 칼슘을 증가시키는 촉진제 역할을 하여 FAM113B의 활성화를 직접적으로 초래합니다. 세포 내 칼슘 수치가 상승하면 FAM113B를 포함하여 이온 변화에 반응하는 단백질의 활성화로 이어지는 일련의 사건이 발생합니다. 탑시갈긴은 또한 소포체/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포 내 칼슘 수치를 높이는 역할을 하지만, 이는 다른 메커니즘, 특히 칼슘이 소포체/소포체로 재흡수되는 것을 방지하여 세포질 칼슘의 농도를 높게 유지함으로써 FAM113B를 활성화하는 메커니즘을 통해 발생합니다.
FAM113B 조절의 또 다른 측면에서 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 높입니다. 이렇게 증가된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 FAM113B를 포함한 표적 단백질을 인산화합니다. 마찬가지로, cAMP의 합성 유사체인 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 세포막을 투과하여 PKA를 활성화하여 FAM113B의 인산화를 유도합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하고, 비신돌릴말레이미드 I은 특정 조건에서 PKC 이소폼을 활성화할 수 있으며, 두 경로 모두 FAM113B의 인산화 및 후속 활성화를 초래할 수 있습니다. 또한, 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 인산화 효소 PP1과 PP2A를 억제하여 세포 내에 인산화된 단백질이 축적되도록 유도함으로써 FAM113B를 활성화된 상태로 유지합니다. 마지막으로 S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 산화질소를 방출하여 가용성 구아닐레이트 시클라제를 활성화하고 이어서 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화하여 FAM113B의 활성화로 이어집니다. 이러한 화학적 활성화제의 앙상블은 서로 다른 분자 경로를 조절하여 세포 내에서 FAM113B의 활동을 정밀하게 조절합니다.
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