Date published: 2025-9-11

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F730047E07Rik 억제제

일반적인 F730047E07Rik 억제제에는 아피디콜린 CAS 38966-21-1, 캄프토테신 CAS 7689-03-4, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 하이드록시우레아 CAS 127-07-1 및 시스플라틴 CAS 15663-27-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.

Mms22l 억제제는 DNA 손상 반응과 상동 재조합 복구 경로에 간접적으로 영향을 미치는 화합물을 포함합니다. 이러한 화학 물질은 MMS22L 단백질의 직접적인 길항제는 아니지만 MMS22L이 중요한 세포 과정을 변경하여 기능하며, 아피디콜린과 하이드록시우레아 같은 DNA 복제 억제제는 상동 재조합이 필요한 상태인 복제 포크를 멈추게 하여 MMS22L 기능에 간접적으로 문제를 일으킬 수 있습니다. 마찬가지로 캠토테신, 에토포사이드, 시스플라틴, 미토마이신 C와 같은 DNA 손상 치료제는 MMS22L이 핵심적인 역할을 하는 경로를 통해 복구가 필요한 병변을 유발합니다. 젬시타빈과 같은 뉴클레오시드 유사체를 DNA에 통합하면 복제를 방해하고 MMS22L 매개 복구에 대한 의존성을 높일 수 있습니다.

UCN-01, VE-821, AZD7762, KU-55933과 같은 체크포인트 키나아제 억제제는 세포 주기 조절과 DNA 손상 반응을 방해하여 MMS22L을 포함하는 DNA 복구 메커니즘에 과부하를 일으킬 수 있습니다. 올라파립과 같은 화합물에 의해 PARP, ATR, Chk1, ATM과 같은 효소가 억제되면 MMS22L이 작동하는 상동 재조합 복구에 대한 의존도가 증가하여 그 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

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