Date published: 2025-9-7

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EYA3 抑制因子

常见的 EYA3 抑制剂包括但不限于 Verteporfin CAS 129497-78-5、Gefitinib CAS 184475-35-2、Dasatinib CAS 302962-49-8、Lapatinib CAS 231277-92-2 和 Sorafenib CAS 284461-73-0。

EYA3 抑制剂属于一种独特的化学类别,它专门针对 EYA3 蛋白,EYA3 蛋白是转录辅激活因子 Eyes Absent(EYA)家族的成员。EYA 蛋白既是磷酸酶,又是转录激活因子,在细胞发育和稳态中发挥着至关重要的作用。在 EYA 家族的四个成员中,EYA3 因其参与 DNA 修复、细胞增殖和分化等多种细胞过程而脱颖而出。

作为一种磷酸酶,EYA3 可使关键底物去磷酸化,从而调节其活性并影响下游信号级联。EYA3 通过选择性地与其活性位点结合,阻碍其磷酸酶活性并破坏其与特定转录伙伴的相互作用来发挥作用。这种对 EYA3 双重功能的干扰可能会对基因表达和信号通路产生下游影响,从而为研究人员提供了一种宝贵的工具来阐明各种细胞过程的精确分子机制。这些抑制剂具有高度特异性,可最大程度地减少脱靶效应,提高其作为研究探针的效用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
$347.00
$2710.00
5
(0)

Verteporfin是Hippo/YAP信号通路的抑制剂,已知EYA3与Hippo/YAP信号通路相互作用。它能破坏 YAP-TEAD 的相互作用。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

吉非替尼抑制表皮生长因子受体(EGFR),该受体可激活与 EYA3 相同的通路。它能阻断表皮生长因子受体的 ATP 结合位点。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

达沙替尼可抑制Src家族激酶,这些激酶可激活EYA3参与的通路。它能阻断这些激酶的 ATP 结合位点。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

拉帕替尼抑制 HER2 和表皮生长因子受体,这两种受体可激活与 EYA3 相同的通路。它能阻断这些受体的 ATP 结合位点。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

索拉非尼可抑制 RAF 激酶,RAF 激酶可激活与 EYA3 相同的途径。它能阻断这些激酶的 ATP 结合位点。

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

舒尼替尼可抑制受体酪氨酸激酶,从而间接影响 EYA3 的活性。它能阻断这些激酶的 ATP 结合位点。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 可抑制 PI3K,而 PI3K 可激活与 EYA3 相同的通路。它阻断了 PI3K 的 ATP 结合位点。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 可抑制 MEK,而 MEK 可激活与 EYA3 相同的通路。它能阻止 MEK 的激活。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin 可抑制 PI3K,而 PI3K 可激活与 EYA3 相同的途径。它与 PI3K 中的一个关键残基形成共价键。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB202190 可抑制 p38 MAPK,后者可激活与 EYA3 相同的途径。它能阻断 p38 MAPK 的 ATP 结合位点。