Ex 450-495 nm Bleu

FMOC-Glu(5-FAM)-OH est un composé fluorescent caractérisé par sa capacité à émettre de la lumière dans la plage 450-495 nm, grâce à son système conjugué unique. La présence du groupe FMOC améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant les interactions spécifiques avec les biomolécules. Ses propriétés photophysiques distinctes permettent une excitation et une émission efficaces, ce qui le rend adapté à l'étude de la dynamique moléculaire. La réactivité du composé est influencée par ses groupes fonctionnels, ce qui permet un marquage sélectif dans divers environnements chimiques.

Le FITC-Dextran 4 est un polysaccharide marqué par fluorescence qui présente des propriétés uniques en raison de son squelette en dextrane et de la présence d'isothiocyanate de fluorescéine. Ce composé présente une forte absorption et émission de lumière dans la gamme 450-495 nm, ce qui le rend idéal pour les applications de fluorescence. Son poids moléculaire élevé et son caractère hydrophile facilitent les interactions spécifiques avec les biomolécules, ce qui renforce son utilité dans les études de suivi et d'imagerie. La stabilité du composé dans diverses conditions permet d'obtenir des résultats fiables dans diverses configurations expérimentales.

FMOC-Lys(5/6-FAM)-OH est un dérivé d'acide aminé fluorescent qui présente une forte émission dans la plage 450-495 nm, attribuée à sa structure chromophore unique. Le groupement FMOC renforce son hydrophobicité, ce qui favorise les interactions avec les membranes lipidiques et les protéines. Sa réactivité est modulée par la chaîne latérale de lysine, ce qui permet des stratégies de conjugaison polyvalentes. La photostabilité et le rendement quantique distincts de ce composé le rendent idéal pour sonder les interactions moléculaires dans les systèmes biologiques complexes.

FMOC-Lys(5-FAM)-OH est un acide aminé marqué par fluorescence qui présente un chromophore distinctif, permettant une fluorescence robuste dans la gamme 450-495 nm. Le groupe FMOC contribue à ses caractéristiques hydrophobes, facilitant les interactions de liaison spécifiques avec les biomolécules. La chaîne latérale du résidu lysine fournit un site réactif pour diverses réactions de couplage, ce qui renforce son utilité dans la bioconjugaison. Sa stabilité exceptionnelle à la lumière renforce son application dans les études dynamiques du comportement moléculaire.

Le conjugué glucose-UDP-(PEG)6-fluorescéine est une sonde fluorescente polyvalente caractérisée par sa PEGylation unique, qui améliore sa solubilité et sa biocompatibilité. Le conjugué présente une forte fluorescence dans la plage 450-495 nm, ce qui permet une détection sensible dans divers environnements. Sa fraction glucose facilite les interactions spécifiques avec les transporteurs de glucose, tandis que le composant UDP favorise l'engagement dans les voies métaboliques. Cette combinaison permet un suivi dynamique des processus et des interactions cellulaires.

La 6-carboxy-4′-aminométhylfluorescéine est un composé fluorescent remarquable pour ses propriétés d'excitation distinctes dans la plage 450-495 nm. Son groupe acide carboxylique améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant des interactions moléculaires efficaces. La présence du groupe aminométhyle permet une liaison hydrogène potentielle, influençant la cinétique et la stabilité de la réaction. La structure unique de ce composé facilite la liaison spécifique aux molécules cibles, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude de diverses voies biochimiques.

L'AMF est un halogénure d'acide fluorescent caractérisé par sa réactivité unique et son interaction avec les nucléophiles. Sa structure permet des réactions d'acylation rapides, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les voies de synthèse. La présence d'atomes d'halogène renforce l'électrophilie, ce qui favorise des réactions efficaces avec les amines et les alcools. En outre, l'AMF présente des propriétés photophysiques distinctes, avec un profil d'émission puissant qui peut être finement ajusté par des modifications structurelles, ce qui permet diverses applications dans la recherche chimique.

(Z-DEVD)2-R110 est un composé fluorescent remarquable pour sa liaison sélective à la caspase-3, ce qui facilite l'étude de l'apoptose. Sa conception unique permet des interactions spécifiques avec les protéines cibles, ce qui renforce son utilité dans les essais biochimiques. Le composé présente une émission de fluorescence robuste dans la gamme 450-495 nm, qui peut être influencée par des facteurs environnementaux. Cette propriété, associée à sa stabilité, en fait un outil efficace pour le suivi des processus cellulaires.