Date published: 2025-12-10

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(Z-DEVD)2-R110

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(Z-DEVD)2-R110 est un R110 fortement fluorescent qui peut être contrôlé par fluorimétrie à 510-530 nm avec une excitation de 488 nm.
Masse Moléculaire:
1515.44
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(Z-DEVD)2-R110 est un composé conçu pour la recherche en biochimie et en biologie cellulaire, en particulier dans le contexte de l'étude de l'activité des caspases. Il s'agit d'un substrat fluorogène conçu pour la détection et la quantification de l'activité des caspases, en particulier la caspase-3 et la capsase-7, qui sont des enzymes exécutrices essentielles dans le processus d'apoptose, ou mort cellulaire programmée. Le Z (Benzyloxycarbonyl) est un groupe protecteur utilisé pour bloquer l'extrémité aminé du premier résidu d'acide aspartique, ce qui renforce la spécificité du substrat pour la caspase-3 et la capsase-7. R110 est une molécule rapporteur fluorescente attachée aux peptides DEVD. Il s'agit d'un colorant vert fluorescent dont l'intensité de fluorescence augmente lors du clivage par la caspase-3 et la capsase-7. L'utilisation de (Z-DEVD)2-R110 dans la recherche permet l'observation directe et la quantification de l'activité de la caspase-3 et de la capsase-7 dans diverses applications expérimentales.


(Z-DEVD)2-R110 Références

  1. De nouvelles petites molécules inhibitrices de la caspase-3 bloquent les caractéristiques cellulaires et biochimiques de l'apoptose.  |  Scott, CW., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 433-40. PMID: 12490620
  2. N-DEVD-N'-morpholinecarbonyl-rhodamine 110: nouveaux substrats fluorogènes de la caspase-3 pour l'analyse de l'apoptose cellulaire.  |  Wang, ZQ., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2335-8. PMID: 15837320
  3. Les papillomavirus humains activent les caspases lors de la différenciation épithéliale pour induire l'amplification du génome viral.  |  Moody, CA., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 19541-6. PMID: 18048335
  4. L'épilysine (métalloprotéinase matricielle 28) contribue à la survie des cellules épithéliales des voies respiratoires.  |  Manicone, AM., et al. 2011. Respir Res. 12: 144. PMID: 22040290
  5. L'isothiocyanate de benzyle induit une autophagie protectrice dans les cellules cancéreuses humaines de la prostate via l'inhibition de la signalisation mTOR.  |  Lin, JF., et al. 2013. Carcinogenesis. 34: 406-14. PMID: 23172666
  6. La piperlongumine inverse la résistance à la doxorubicine par le biais de la voie de signalisation PI3K/Akt dans les cellules leucémiques humaines K562/A02.  |  Kang, Q. and Yan, S. 2015. Exp Ther Med. 9: 1345-1350. PMID: 25780433
  7. L'inhibition de l'autophagie renforce la cytotoxicité induite par le RAD001 dans les cellules humaines de cancer de la vessie.  |  Lin, JF., et al. 2016. Drug Des Devel Ther. 10: 1501-13. PMID: 27143856
  8. L'interférence simultanée avec la signalisation HER1/EGFR et RAC1 entraîne la cytostase et la suppression de la survivine dans les cellules de gliome humain in vitro.  |  Karpel-Massler, G., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1543-1554. PMID: 28271323
  9. HLBT-100: une flavanone anticancéreuse très puissante provenant de Tillandsia recurvata (L.) L.  |  Lowe, HIC., et al. 2017. Cancer Cell Int. 17: 38. PMID: 28286420
  10. L'isothiocyanate de benzyle induit l'autophagie et l'apoptose déclenchées par les espèces réactives de l'oxygène dans les cellules cancéreuses humaines de la prostate.  |  Lin, JF., et al. 2017. Oncotarget. 8: 20220-20234. PMID: 28423628
  11. L'acridine orange provoque des photodommages dans les cellules cancéreuses de la vessie humaine exposées à la lumière bleue.  |  Lin, YC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14103. PMID: 29074848
  12. L'allyl-isothiocyanate induit l'autophagie par la régulation de la protéine Beclin-1 dans les cellules humaines du cancer de la prostate.  |  Chen, HE., et al. 2018. Am J Chin Med. 1-19. PMID: 30284468
  13. Renforcement des effets inhibiteurs de MDM2 par le blocage des mécanismes d'exportation nucléaire dans les cellules cancéreuses ovariennes.  |  Alzahrani, A., et al. 2022. Cancer Genet. 266-267: 57-68. PMID: 35785714

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(Z-DEVD)2-R110, 1 mg

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1 mg
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