Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etretinate | 54350-48-0 | sc-205689 sc-205689A | 25 mg 100 mg | $92.00 $224.00 | ||
エトレチナートは長い疎水性尾部を持つユニークなエステルであり、これが溶解性や脂質膜との相互作用に影響を与えている。この疎水性は、生物学的システムにおいて明確な分配挙動をもたらす。この化合物の反応性は、求核攻撃に対する感受性によって特徴付けられ、効率的なエステル加水分解とトランスエステル化を可能にする。また、その構造配置は特異的なコンフォメーション変化を可能にし、様々な化学的環境下での動力学的経路に影響を与える。 | ||||||
Methyl Dimethylbenzeneacetate | 57625-74-8 | sc-338018 | 1 g | $560.00 | ||
ジメチルベンゼン酢酸メチルは、芳香族構造を特徴とするエステルであり、様々な化学反応における安定性と反応性を高めている。ジメチルベンゼン部分の存在はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、有機溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物は加水分解に対して顕著な耐性を示し、長時間の安定性が要求される特定の用途に適している。その分子間相互作用は、独特のコンフォメーションダイナミクスをもたらし、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
エステルとしてのミソプロストールは、水素結合や双極子-双極子相互作用のような特異的な分子間相互作用を促進するユニークな官能基の配置を特徴とする。これらの特徴は極性溶媒への溶解性を高め、エステル化や加水分解反応における反応性に影響を与える。この化合物の立体障害と電子的特性は、その明確な反応速度論に寄与し、合成用途における選択的な経路を可能にする。また、その構造的特性はユニークなコンフォメーションの柔軟性を促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Malotilate | 59937-28-9 | sc-279296 | 2.5 g | $700.00 | ||
エステルであるマロチレートは、その反応性や相互作用に影響を与える興味深い分子特性を示す。そのユニークなエステル結合は、特異的な立体配置を可能にし、求核アシル置換反応への参加能力を高める。この化合物の疎水性領域はその溶解性プロファイルに寄与し、その立体効果は反応速度や反応経路を変化させる。さらに、官能基の存在はユニークな双極子相互作用を促進し、多様な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate | 61292-90-8 | sc-285537 sc-285537A | 1 g 5 g | $153.00 $765.00 | ||
エステルとしての3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸エチルは、その化学的挙動に影響を与える特徴的な構造的特徴を示す。メトキシ基とヒドロキシ基の存在は、水素結合能力を高め、大きな極性をもたらす。この極性は、様々な環境における溶媒和ダイナミクスや反応性に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の立体配置は、エステル化やトランスエステル化プロセスにおいて選択的な反応性をもたらし、その速度論的プロファイルや生成物分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
H-1,4-cis-ACHC-OMe Hydrochloride | 61367-16-6 | sc-285870 sc-285870A | 5 g 25 g | $456.00 $1700.00 | ||
H-1,4-cis-ACHC-OMe塩酸塩は、そのユニークな環状構造により、エステルとして興味深い分子間相互作用を示す。メトキシ基の存在はその電子供与性を高め、エステル化反応における求核攻撃を容易にする。そのコンフォメーションの柔軟性は、多様な空間配置を可能にし、反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物の分子内水素結合能力は、遷移状態を安定化させ、様々な化学経路における反応性をさらに調節することができる。 | ||||||
S-(−)-Atenolol | 93379-54-5 | sc-203687 sc-203687A sc-203687B | 10 mg 50 mg 2.5 g | $135.00 $350.00 $2600.00 | ||
エステルとして分類されるS-(-)-アテノロールは、反応における立体選択性に影響を及ぼすキラル中心によって、特徴的な分子挙動を示す。水酸基に起因するこの化合物の親水性は、極性溶媒への溶解性を高め、反応性プロファイルに影響を与える。双極子-双極子結合や水素結合などの分子間相互作用の能力は、反応機構や反応経路を決定する上で重要な役割を果たし、合成用途において様々な動力学的結果をもたらす。 | ||||||
5(S),6(R)-Lipoxin A4 methyl ester | 97643-35-1 | sc-205152 sc-205152A | 25 µg 50 µg | $338.00 $865.00 | ||
エステルである5(S),6(R)-リポキシンA4メチルエステルは、その特異な立体化学によりユニークな分子間相互作用を示し、生体系での反応性に影響を与える。この化合物の疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、極性官能基は水素結合を可能にする。この二面性が安定性と反応性に影響し、多様な生化学的経路への関与を可能にしている。その明確な構造的特徴は、選択的結合と酵素活性の調節に寄与する。 | ||||||
Benalaxyl-M | 98243-83-5 | sc-319848 | 10 mg | $135.00 | ||
エステルであるBenalaxyl-Mは、そのユニークな立体配置によって、特定の受容体への親和性を高めるという興味深い分子挙動を示す。この化合物の疎水性特性は有機溶媒への溶解性を促進する一方で、極性部分は水との相互作用を促進し、拡散速度に影響を与える。この二重の性質は、様々な化学環境において選択的な反応性を可能にし、複雑な混合物における反応速度や安定性に影響を与える。その構造的なニュアンスは、標的を絞った相互作用を可能にし、多様な用途における有効性を高めている。 | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
塩酸トロピセトロンはエステルに分類され、その複雑な立体化学が反応性や周囲の分子との相互作用に影響を与えるため、注目すべき分子ダイナミクスを示す。この化合物は、親水性と親油性のバランスにより、多様な溶媒和過程に関与し、拡散や分配挙動に影響を与える。さらに、その特異な官能基はユニークな水素結合パターンを促進し、様々な化学的状況における安定性と反応性を高める。 | ||||||