Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Methyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
CAS Nummer:
57625-74-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
178.23
Summenformel:
C11H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Methyldimethylbenzolacetat ist eine Spezialchemikalie, die hauptsächlich in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung verwendet wird. Seine Molekularstruktur weist einen mit Acetat- und Methylgruppen substituierten Benzolring auf, was seine Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln erhöht und es zu einem idealen Kandidaten für die Synthese komplexer organischer Verbindungen macht. Diese Chemikalie dient als Vorläufer bei der Synthese von aromatischen Verbindungen, die für die Entwicklung neuer Polymere, Harze und anderer industrieller Materialien von entscheidender Bedeutung sind. In der synthetischen Chemie wird Methyldimethylbenzolacetat zur Untersuchung von Friedel-Crafts-Acylierungsreaktionen verwendet, bei denen es in Gegenwart von Lewis-Säuren als Acyldonor zur Bildung von Ketonen dient, die wichtige Zwischenprodukte bei der Herstellung von Feinchemikalien und Arzneimitteln sind. Darüber hinaus ermöglicht die Reaktivität von Methyldimethylbenzolacetat die Erforschung neuer Wege zur Herstellung funktionalisierter aromatischer Verbindungen, die bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien mit spezifischen optischen, elektrischen oder mechanischen Eigenschaften eingesetzt werden können. Diese Anwendungen sind entscheidend für Innovationen in der Elektronik-, Automobil- und Luftfahrtindustrie. Die Verbindung wird auch bei der Entwicklung von Verfahren für katalytische Prozesse eingesetzt, die die Effizienz und Selektivität in der industriellen Chemie erhöhen sollen. Durch diese vielfältigen Anwendungen trägt Methyldimethylbenzolacetat wesentlich zur Verbesserung der Materialeigenschaften und zur Erforschung neuer Synthesewege in der Chemie bei und liefert wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung und Herstellung von Materialien der nächsten Generation.


Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8) Literaturhinweise

  1. Synthese, spektrale Charakterisierung und biologische Bewertung einer neuen Reihe von 6-arylsubstituierten-3-[2-(4-substituiertes Phenyl)propan-2-yl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazinen.  |  Puthiyapurayil, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 57: 407-16. PMID: 22819504
  2. Metallisierung von Cumol mit n-Pentylnatrium in Gegenwart von N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin. Herstellung von alpha.-Cumylnatrium.  |  Crimmins, Timothy F. and Coretta M. Chan. 1976. The Journal of Organic Chemistry. 41.10: 1870-1872.
  3. Photolysen von [2-substituierten 2-(Alkoxycarbonyl)propyl]cobaloximen.  |  Tada, Masaru, et al. 1982. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 55.12: 3939-3940.
  4. Spektroskopie und Photochemie von Phenylessigsäureestern und verwandten Substraten. Die stereoelektronische Abhängigkeit der Aryl/Carboxyl-Bichromophor-Wechselwirkung.  |  Kasper, Annette M., et al. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59.10: 2792-2798.
  5. Synthese und biologische Aktivitäten einer neuen Reihe von 3,6-disubstituierten 1,2,4-Triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolen mit gem-Dimethylbenzyl-Anteil.  |  Puthiyapurayil, Pushpan, et al. 2011. Journal of Heterocyclic Chemistry. 48.5: 998-1005.
  6. Ein neuer und wettbewerbsfähiger synthetischer Ansatz für ein Antihistaminikum, Bilastin.  |  Kommera, Rajashekar, et al. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15.10: 815-821.
  7. Ein adaptiver Auto-Synthesizer mit Online-PAT-Feedback zur flexiblen Durchführung einer mehrstufigen Reaktion.  |  Liu, Junliang, et al. 2022. Chemistry‐Methods. 2.8: e202200009.
  8. Ein Update zu Phosphin-Imidazolin-2-Imin-Iridium(I)-Katalysatoren für den Wasserstoffisotopenaustausch'. Fortgeschrittene Synthese & Katalyse  |  Becker, Daniel, et al. 2023. Advanced Synthesis & Catalysis. 365.3: 367-372.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Methyl Dimethylbenzeneacetate, 1 g

sc-338018
1 g
$560.00