Os inibidores do ErbB-4 pertencem a uma classe de compostos concebidos para atingir seletivamente o recetor ErbB-4, um membro da família do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). O ErbB-4 é um recetor transmembranar de tirosina quinase que desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular envolvidas no crescimento, diferenciação e sobrevivência das células. Ao ligar-se a ligandos específicos, como as neuregulinas, o ErbB-4 sofre dimerização e ativação, iniciando cascatas de sinalização a jusante que regulam vários processos celulares. Os inibidores do ErbB-4 são moléculas intrincadamente concebidas para interferir com a ativação e as funções de sinalização deste recetor, modulando as respostas celulares associadas à sua atividade.
Quimicamente, os inibidores do ErbB-4 são desenvolvidos para se ligarem seletivamente a regiões ou domínios funcionais específicos do recetor ErbB-4, com o objetivo de interromper a sua dimerização ou inibir a sua atividade de cinase. A estrutura molecular destes inibidores é meticulosamente concebida para se adaptar aos locais de ligação ou às regiões activas do ErbB-4, impedindo a ligação do ligando ou interferindo com a capacidade do recetor para iniciar as vias de sinalização a jusante.
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