Los inhibidores de ErbB-4 pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre el receptor ErbB-4, miembro de la familia de los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El ErbB-4 es un receptor transmembrana tirosina quinasa que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. Al unirse a ligandos específicos, como las neuregulinas, el ErbB-4 se dimeriza y se activa, iniciando cascadas de señalización que regulan diversos procesos celulares. Los inhibidores de ErbB-4 son moléculas de diseño intrincado concebidas para interferir en las funciones de activación y señalización de este receptor, modulando las respuestas celulares asociadas a su actividad.
Químicamente, los inhibidores de ErbB-4 se desarrollan para unirse selectivamente a regiones o dominios funcionales específicos del receptor ErbB-4, con el fin de interrumpir su dimerización o inhibir su actividad cinasa. La estructura molecular de estos inhibidores se elabora meticulosamente para que encaje en los sitios de unión o en las regiones activas del ErbB-4, impidiendo la unión del ligando o interfiriendo en la capacidad del receptor para iniciar las vías de señalización descendentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AEE 788 | 497839-62-0 | sc-480425 | 10 mg | $4665.00 | ||
El AEE-788 es un inhibidor dual dirigido contra el EGFR y el VEGFR. Aunque sus dianas primarias no son el ErbB-4, la interconexión de las vías de señalización en la célula significa que la inhibición de un receptor puede tener efectos descendentes en otros, afectando potencialmente a la expresión del ErbB-4. | ||||||