ER alpha Inhibitoren
Gängige ERα Inhibitors sind unter underem ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Anastrozole CAS 120511-73-1, Letrozole CAS 112809-51-5, Exemestane CAS 107868-30-4 und Tamoxifen CAS 10540-29-1.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ER-alpha-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ER-alpha-Inhibitoren sind eine Kategorie von Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Östrogenrezeptors alpha (ERα), eines nuklearen Hormonrezeptors, der an der Transkriptionsregulation verschiedener Gene beteiligt ist, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren sind von zentraler Bedeutung für die Forschung, die sich auf das Verständnis der Rolle der Östrogen-Signalübertragung in zellulären Prozessen konzentriert. Durch die selektive Hemmung von ERα können Forscher dessen direkte Auswirkungen auf Genexpressionsprofile, Zellproliferation und Differenzierung in einer Vielzahl von Zelltypen untersuchen. Dieser Ansatz ist besonders wertvoll für die Untersuchung hormonell bedingter Mechanismen in Zellmodellen, da er Einblicke in zelluläre Reaktionen unter kontrollierten Versuchsbedingungen ermöglicht. ER-alpha-Inhibitoren werden in einem breiten Spektrum von Forschungsbereichen eingesetzt, darunter Entwicklungsbiologie, Krebsforschung und Zellphysiologie. Sie helfen bei der Entschlüsselung der Signalwege, die durch Östrogenrezeptoren moduliert werden, und tragen wesentlich zu unserem Verständnis der Zellfunktionen und der Mechanismen der Genregulation bei. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für Forscher, die die komplexen Signalwege, die durch hormonelle Veränderungen beeinflusst werden, und ihre Auswirkungen auf das Zellverhalten untersuchen wollen. Durch den Einsatz von ER-alpha-Inhibitoren hat die wissenschaftliche Gemeinschaft ihr Wissen darüber erweitert, wie sich spezifische Veränderungen der Rezeptoraktivität auf zelluläre Ergebnisse auswirken, und damit den Weg für weitere Forschungen im Bereich der Zellregulation und Signalübertragung geebnet. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ER-alpha-Inhibitoren zu erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182.780 ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der an den Östrogenrezeptor bindet und dessen Abbau fördert, was zu einer Verringerung der Östrogensignale führt. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozol ist ein Aromatasehemmer, der die Produktion von Östrogen durch Hemmung des Enzyms Aromatase reduziert. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol ist ein weiterer Aromatasehemmer, der ähnlich wie Anastrozol wirkt, indem er die Östrogenproduktion reduziert. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Exemestan ist ein Aromatasehemmer, der sich irreversibel an das Enzym Aromatase bindet und so die Östrogensynthese blockiert. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist zwar kein direkter ESR1-Hemmer, aber ein selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), der mit Östrogen um die Bindung an den Östrogenrezeptor konkurriert und so die Wirkung von Östrogen effektiv blockiert. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Ähnlich wie Tamoxifen ist Raloxifen ein SERM, das eine antiöstrogene Wirkung auf das Brustgewebe hat. | ||||||