EphB4 억제제는 EphB4 수용체의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 에프린 B형 수용체 4의 약자인 EphB4는 세포 간 통신, 조직 발달, 세포 골격 조절 등 다양한 세포 과정에 관여하는 수용체 티로신 키나제 그룹인 Eph 수용체 계열의 일원입니다. 특히 EphB4는 혈관 신생, 세포 이동, 조직 리모델링에 중요한 역할을 하므로 과학 연구 및 잠재적 약물 개발의 매력적인 표적이 되고 있습니다.
EphB4 억제제는 EphB4 수용체와 관련된 신호 경로를 방해하는 방식으로 작동합니다. 일반적으로 수용체의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 수용체가 다운스트림 신호 캐스케이드를 시작하지 못하도록 방해하는 방식으로 이를 달성합니다. 이러한 간섭은 세포 간 통신을 매개하는 수용체의 능력을 방해하여 세포 부착, 이동, 혈관 신생과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 EphB4 활성을 조절함으로써 EphB4가 관여하는 다양한 생리적 및 병리학적 과정에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. EphB4 억제제의 정확한 메커니즘과 특정 화학 구조는 화합물마다 다를 수 있지만, 공통적인 목표는 EphB4 기능을 억제하거나 조절하여 EphB4의 기본 생물학과 정상 및 질병 관련 세포 활동에서의 역할에 대한 통찰력을 제공하는 것입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647은 Eph 수용체 신호 경로를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 보이는 EphB4의 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 구조는 EphB4 키나제 도메인에 특이적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 단백질 상호 작용을 조절하여 세포 반응에 영향을 미치는 능력을 향상시킵니다. 또한 XL647은 표적 단백질과의 결합을 촉진하는 유리한 물리화학적 특성을 보여 세포 맥락에서 반응 동역학 및 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712는 저분자 억제제로, EphB4 키나아제의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 효소 활성을 차단하고 다운스트림 신호를 방지하여 궁극적으로 EphB4 매개 세포 과정을 억제합니다. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 는 ATP 결합과 경쟁하여 키나아제 활성 및 하류 신호 경로를 방해하여 EphB4 수용체 기능을 억제하는 EphB4 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
레스타우티닙은 EphB4를 포함하는 다중 키나아제 억제제로, 키나아제 활성을 차단하고 종양 혈관 신생 및 전이에 중요한 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
루테카르핀은 알칼로이드 화합물로 EphB4 수용체 활성화와 그 하류 신호를 억제하여 세포 부착 및 혈관 신생 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||