EphA10의 화학적 억제제는 신호 전달 경로의 다양한 측면을 표적으로 삼아 기능 억제를 달성할 수 있습니다. 예를 들어, 다사티닙은 EphA10의 키나아제 도메인 내 ATP 결합 부위에 잘 결합하여 EphA10의 신호 기능에 중요한 인산화 과정을 방해하는 데 능숙합니다. 마찬가지로, 엘로티닙은 EphA10의 상류에 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호를 방해하여 간접적으로 EphA10 활성을 약화시킬 수 있으며, 이 신호는 활성화로 이어질 수 있습니다. 라파티닙은 이 개념을 확장하여 EGFR과 HER2/neu의 이중 억제제로서, 두 수용체 모두 억제 시 EphA10과 같은 키나제의 다운스트림 활성화를 감소시킬 수 있는 수용체입니다. 또 다른 다중 키나아제 억제제인 소라페닙은 RAF 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 표적으로 하며, 이를 억제하면 EphA10이 관여할 수 있는 신호 경로를 방해하여 활성화 상태를 감소시킬 수 있습니다.
이 주제에 따라 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제인 수니티닙과 파조파닙은 PDGF 수용체와 VEGFR을 표적으로 하여 EphA10과 관련된 경로를 억제할 수 있습니다. 반데타닙의 VEGFR, EGFR 및 RET 티로신 키나제 억제 역시 관련 경로를 방해하여 EphA10 활성을 감소시킬 수 있습니다. 주로 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제를 표적으로 하는 보수티닙은 Eph 수용체를 인산화하는 것으로 알려진 Src 키나아제를 억제함으로써 EphA10에 영향을 미칠 수 있습니다. 또 다른 다중 표적 키나아제 억제제인 포나티닙은 EphA10 기능과 관련된 신호 경로를 방해합니다. 크리조티닙은 주로 c-Met과 ALK를 표적으로 하지만 EphA10과 관련된 하류 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 닐로티닙은 Bcr-Abl 및 Src 키나제를 선택적으로 억제하여 EphA10의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 렌바티닙은 VEGFR, FGFR, PDGFR 알파, RET 및 c-kit에 대한 광범위한 억제 작용을 통해 신호 캐스케이드를 억제하여 궁극적으로 EphA10의 활성화를 감소시킬 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 SRC 계열 키나아제 억제제로서 키나아제 도메인을 표적으로 하여 EphA10도 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 키나아제 도메인의 ATP 결합 부위에 결합하여 신호 전달 기능에 필수적인 EphA10의 인산화 활성을 차단할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제인 엘로티닙은 EphA10의 활동을 약화시킬 수 있습니다. EGFR 신호는 다양한 Eph 수용체의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있으므로, Erlotinib에 의한 EGFR 억제는 간접적으로 EphA10 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu에 대한 이중 티로신 키나제 억제제로서 EphA10 기능도 방해할 수 있습니다. 라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu와 관련된 업스트림 신호 경로를 억제함으로써 EphA10과 같은 다운스트림 키나제의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제, VEGFR, PDGFR 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 차단함으로써 EphA10과 교차 작용할 수 있는 신호 경로를 방해하여 활성화 및 신호 전달 능력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 PDGF 수용체, VEGFR 및 기타 키나아제를 표적으로 하는 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 수니티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 EphA10과 관련된 신호 전달 경로를 억제하여 궁극적으로 EphA10 매개 신호 전달 과정을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, PDGFR 및 c-kit에 영향을 미칩니다. 파조파닙은 이러한 키나아제를 방해함으로써 EphA10과 상호 작용하거나 활성화하는 신호 캐스케이드를 억제할 수도 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 VEGFR, EGFR 및 RET-티로신 키나제 억제제입니다. 반데타닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 신호 전달 경로를 방해하여 EphA10 활성화를 간접적으로 감소시킬 수 있는데, EphA10은 이러한 경로와 교차 작용을 하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
포나티닙은 Bcr-Abl 및 기타 여러 티로신 키나아제에 대한 활성을 가진 다중 표적 키나아제 억제제입니다. 포나티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 EphA10 활성화 및 기능과 관련된 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 선택적 Bcr-Abl 티로신 키나아제 억제제로, Src 계열 내 다양한 키나아제를 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제는 Eph 수용체의 조절에 관여하므로 닐로티닙은 이러한 조절 키나아제를 표적으로 삼아 EphA10 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR 알파, RET 및 c-kit의 다중 표적 억제제입니다. 렌바티닙은 이러한 키나아제를 차단함으로써 EphA10의 활성화로 이어질 수 있는 신호 캐스케이드를 억제할 수 있지만, 주요 표적은 EphA10 자체가 아닙니다. |