Enzyme Sustratos

Nur77 (Ser 351) es una enzima crucial implicada en la regulación de las vías de señalización de los receptores nucleares. Sufre fosforilación en Ser 351, lo que modula su interacción con diversos factores de transcripción, potenciando su papel en la expresión génica. La enzima presenta afinidades de unión únicas, que influyen en su estabilidad y actividad. Sus propiedades cinéticas le permiten responder rápidamente a los estímulos celulares, lo que la convierte en parte integrante de procesos como la diferenciación y la regulación metabólica.

ATF-2 (Thr 71) es una enzima fundamental que desempeña un papel significativo en las respuestas celulares al estrés y en la regulación transcripcional. La fosforilación en Thr 71 aumenta su afinidad por secuencias específicas de ADN, facilitando el reclutamiento de coactivadores y complejos de remodelación de la cromatina. Esta enzima presenta una cinética de reacción distinta, lo que le permite responder rápidamente a las señales ambientales. Sus interacciones con varias vías de señalización subrayan su importancia en la modulación de la expresión génica y la adaptación celular.

c-Jun (Ser 63/73) es una enzima crucial implicada en la regulación de la expresión génica y la proliferación celular. La fosforilación en Ser 63 y Ser 73 potencia su actividad transcripcional al promover la dimerización con otras proteínas, como c-Fos, esencial para formar el complejo AP-1. Esta enzima presenta afinidades de unión únicas para regiones promotoras específicas, lo que influye en diversas vías de señalización. Su interacción dinámica con los factores de transcripción permite una modulación precisa de las respuestas celulares a los estímulos.

La p70 S6 quinasa (Ser 41) es una enzima fundamental en la vía de señalización mTOR, que regula principalmente la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La fosforilación en Ser 41 potencia su actividad quinasa, facilitando la fosforilación de la proteína ribosómica S6, crucial para el inicio de la traducción. Esta enzima presenta una especificidad de sustrato distinta y se ve influida por la disponibilidad de nutrientes, vinculando el metabolismo celular a las señales de crecimiento. Sus propiedades cinéticas permiten una rápida activación en respuesta a estímulos, lo que subraya su papel en la adaptación celular.

FKHRL-1 (Ser 253) es una enzima clave implicada en la regulación del metabolismo celular y la apoptosis. La fosforilación en Ser 253 modula su actividad transcripcional, influyendo en la expresión génica relacionada con las respuestas al estrés. Esta enzima interactúa con varios cofactores, mejorando su estabilidad y especificidad para los genes diana. Su cinética de reacción única permite un control preciso de las vías metabólicas, lo que la convierte en parte integrante de la homeostasis celular y de las respuestas adaptativas a los cambios ambientales.

IκB-α (Ser 32) funciona como una enzima reguladora fundamental en la vía de señalización de NF-κB. La fosforilación en Ser 32 conduce a su ubiquitinación y posterior degradación, liberando dímeros de NF-κB que se translocan al núcleo. Este proceso es crucial para modular las respuestas inmunitarias y la inflamación. La enzima presenta distintas dinámicas de interacción con varias quinasas, lo que influye en su estabilidad y actividad, ajustando así las cascadas de señalización celular y las respuestas a los estímulos.

La NF-L (Ser 55) actúa como una enzima crítica dentro de las redes de señalización celular, influyendo particularmente en el ensamblaje y la estabilidad de los neurofilamentos. Su fosforilación en Ser 55 mejora las interacciones con proteínas chaperonas específicas, facilitando la correcta formación de filamentos. Esta enzima presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una rápida fosforilación y los consiguientes cambios conformacionales que afectan a su afinidad de unión. Esta dinámica desempeña un papel vital en el mantenimiento de la integridad neuronal y la respuesta al estrés.

La nibrina (Ser 343) funciona como una enzima fundamental en la respuesta al daño del ADN, concretamente en la reparación de roturas de doble cadena. Su fosforilación en Ser 343 aumenta su afinidad por proteínas reparadoras clave, promoviendo la formación de complejos esenciales. Esta enzima presenta una cinética de reacción distinta, con una fase de activación rápida que desencadena vías de señalización descendentes. Además, la flexibilidad estructural de Nibrin le permite adaptarse a diversas interacciones proteínicas, garantizando procesos de reparación eficientes.

NMDAζ1 (Ser 896/897) actúa como una enzima crucial en la plasticidad sináptica, particularmente en la modulación de la afluencia de iones de calcio a través de los receptores NMDA. Su fosforilación en Ser 896/897 aumenta la sensibilidad del receptor y altera la dinámica conformacional, facilitando la unión del neurotransmisor. Esta enzima presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una fase de activación rápida que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, las interacciones moleculares específicas de NMDAζ1 con las proteínas de andamiaje desempeñan un papel vital en la señalización sináptica y la comunicación neuronal.

La PTPS (Ser 19) funciona como una enzima fundamental en la biosíntesis de neurotransmisores, en particular en la regulación de las vías metabólicas. Su fosforilación en Ser 19 modula la actividad enzimática, aumentando la afinidad por el sustrato y alterando la eficiencia catalítica. La enzima presenta una cinética de reacción única, con una fase de retardo pronunciada que influye en las tasas de formación de productos. Además, la PTPS participa en interacciones moleculares específicas con cofactores, que son esenciales para su estabilidad y función en el metabolismo celular.