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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
Acetazolamid wirkt als einzigartiger Enzyminhibitor, der in erster Linie auf die Kohlensäureanhydrase abzielt. Seine ausgeprägte Sulfonamidgruppe geht starke Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms ein und unterbricht die Hydratisierung von Kohlendioxid. Diese Hemmung verändert das Gleichgewicht von Bikarbonat und Protonen und wirkt sich auf die physiologische pH-Regulierung aus. Die Fähigkeit der Verbindung, Enzymkonformationen zu stabilisieren, beeinflusst die Reaktionsdynamik und zeigt ihre Rolle bei der Modulation von Stoffwechselwegen durch kompetitive Hemmung. | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
Naftopidilhydrochlorid weist faszinierende Eigenschaften als Enzymmodulator auf, insbesondere durch seine Interaktion mit adrenergen Rezeptoren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst. Diese Verbindung kann die Enzymkinetik durch Stabilisierung spezifischer Konformationen verändern und dadurch die Substrataffinität und katalytische Effizienz beeinflussen. Das nuancierte Zusammenspiel zwischen Naftopidil und verschiedenen Enzymen unterstreicht sein Potenzial zur Feinabstimmung biochemischer Prozesse und verdeutlicht seine Rolle in zellulären Signalnetzwerken. | ||||||
1,3-Dipropyl-7-methylxanthine | 31542-63-9 | sc-206245 | 25 mg | $290.00 | ||
1,3-Dipropyl-7-methylxanthin wirkt als selektiver Enzyminhibitor, der insbesondere auf Phosphodiesterasen abzielt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Bindungswechselwirkungen, die die Enzymaktivität stören und zu veränderten zyklischen Nukleotidspiegeln führen. Diese Substanz weist ausgeprägte kinetische Eigenschaften auf, die die Geschwindigkeit enzymatischer Reaktionen beeinflussen und die Signaltransduktionswege modulieren. Seine Fähigkeit, Enzymkonformationen zu stabilisieren, trägt weiter zu seiner Rolle bei der Feinabstimmung biochemischer Prozesse in verschiedenen Systemen bei. | ||||||
Maleic acid disodium salt, anhydrous | 371-47-1 | sc-397493 sc-397493A | 50 g 250 g | $100.00 $341.00 | ||
Maleinsäure-Dinatriumsalz, wasserfrei, fungiert als vielseitiger Enzymmodulator, der spezifische ionische Wechselwirkungen eingeht, die die Enzym-Substrat-Affinität erhöhen. Seine einzigartige wasserfreie Form fördert die Stabilität in biochemischen Umgebungen und erleichtert effiziente katalytische Reaktionen. Durch Beeinflussung der Reaktionskinetik kann sie die Enzymaktivität durch Konformationsänderungen verändern und so die Stoffwechselwege optimieren. Die besonderen molekularen Eigenschaften dieser Verbindung ermöglichen es ihr, eine entscheidende Rolle bei der Regulierung enzymatischer Prozesse in verschiedenen biologischen Systemen zu spielen. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
Ro 32-3555 fungiert als potenter Enzymmodulator und hemmt selektiv bestimmte Phosphodiesterasen. Seine einzigartige molekulare Architektur ermöglicht präzise Interaktionen mit den aktiven Stellen des Enzyms, wodurch die Substrataffinität und die Reaktionsgeschwindigkeit wirksam verändert werden. Dieser Wirkstoff weist ein ausgeprägtes kinetisches Profil auf und beeinflusst die Dynamik des zyklischen Nukleotidstoffwechsels. Darüber hinaus kann Ro 32-3555 Konformationsänderungen in Enzymen hervorrufen und dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden und zelluläre Reaktionen beeinflussen. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium salt | 133525-01-6 | sc-220900 | 10 mg | $367.00 | ||
3'-Azido-3'-desoxythymidin-β-D-glucuronid-Natriumsalz wirkt als spezialisiertes Enzymsubstrat, das einzigartige Wechselwirkungen mit glykosidischen Bindungen eingeht, die seine Stabilität und Löslichkeit verbessern. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Erkennung durch spezifische Glykosyltransferasen, was die enzymatische Aktivität und den Substratumsatz beeinflusst. Die Verbindung weist eine besondere Reaktionskinetik auf, die durch veränderte Aktivierungsenergieprofile gekennzeichnet ist, die Stoffwechselwege und enzymatische Effizienz in verschiedenen biologischen Zusammenhängen modulieren können. | ||||||
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
2-Brom-2-chlor-1,1,1-trifluorethan wirkt als selektiver Enzyminhibitor, indem es einzigartige Halogenbindungswechselwirkungen eingeht, die Enzymkonformationen stabilisieren können. Seine Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und ermöglicht eine bevorzugte Bindung an hydrophobe Taschen in Enzymen. Diese Verbindung kann die Reaktionskinetik modulieren, indem sie die Aktivierungsenergiebarriere verändert und dadurch die Substrataffinität und den katalytischen Umsatz beeinflusst. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften tragen auch zur spezifischen Enzymselektivität bei. | ||||||
N-(n-Butyl)phosphoric Triamide | 25316-39-6 | sc-207923 | 250 mg | $360.00 | 1 | |
N-(n-Butyl)phosphorsäuretriamid fungiert als vielseitiger Enzymmodulator, der einzigartige Wechselwirkungen mit Metallionen aufweist, die die katalytische Effizienz erhöhen. Seine Molekularstruktur erleichtert die Bildung stabiler Enzym-Substrat-Komplexe und fördert so spezifische Reaktionswege. Die Verbindung beeinflusst die Reaktionskinetik, indem sie die Stabilisierung des Übergangszustands verändert, was zu erhöhten Umsatzraten führt. Außerdem können ihre hydrophoben Eigenschaften die Enzymkonformation beeinflussen, was sich auf die gesamte enzymatische Aktivität in biochemischen Prozessen auswirkt. | ||||||
(Z-LL)2 Ketone | 313664-40-3 | sc-311559 | 5 mg | $118.00 | 2 | |
(Z-LL)2-Keton fungiert als vielseitiger Enzymmodulator, der durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Effekte einzigartige Wechselwirkungen mit Resten im aktiven Zentrum aufweist. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine wirksame Substratmimikry, was eine kompetitive Hemmung erleichtert. Die Fähigkeit der Verbindung, Übergangszustände zu stabilisieren, kann die Reaktionswege erheblich beeinflussen und die katalytische Effizienz erhöhen oder verringern. Darüber hinaus fördern ihre elektronischen Eigenschaften die selektive Bindung, was sich auf die Enzymspezifität und den gesamten Stoffwechselfluss auswirkt. | ||||||
VX-222 | 1026785-55-6 | sc-364646 sc-364646A | 5 mg 200 mg | $191.00 $3749.00 | ||
VX-222 wirkt als selektiver Enzymmodulator, der über Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte einzigartige Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms aufweist. Diese Verbindung stabilisiert spezifische Konformationszustände und verstärkt oder hemmt die enzymatische Aktivität. Ihre ausgeprägte Molekularstruktur ermöglicht maßgeschneiderte Bindungsaffinitäten, die sich auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Substratspezifität auswirken. Durch die Veränderung der Enzymdynamik kann VX-222 Stoffwechselwege effektiv verschieben und so seine komplexe Rolle in biochemischen Prozessen verdeutlichen. |