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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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2-Hydroxypentamethylene Sulfide | 14711-63-8 | sc-216211 | 10 mg | $380.00 | ||
Il solfuro di 2-idrossipentametilene presenta proprietà intriganti in campo elettronico grazie alla sua struttura molecolare unica, che facilita forti interazioni di dipolo e migliora la mobilità delle cariche. Il suo gruppo funzionale solfuro contribuisce a migliorare la donazione di elettroni, mentre il gruppo idrossile può impegnarsi nel legame a idrogeno, influenzando la cinetica di reazione. La capacità di questo composto di formare intermedi stabili durante i processi redox lo rende un candidato per applicazioni innovative nei materiali conduttivi e nei dispositivi elettrochimici. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine nickel(II) | 24803-99-4 | sc-225651 | 100 mg | $99.00 | ||
Il nichel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-Ottaetil-21H,23H-porfina presenta notevoli proprietà elettroniche attribuite alla sua struttura porfirinica, che consente un efficace stacking π-π e la delocalizzazione degli elettroni. Il centro di nichel migliora l'attività catalitica, facilitando i processi di trasferimento rapido degli elettroni. Il suo ambiente di coordinazione unico promuove la stabilità in vari stati di ossidazione, rendendolo adatto ad applicazioni nel fotovoltaico organico e come mezzo di trasporto della carica in dispositivi elettronici avanzati. | ||||||
Chloroplatinic acid | 26023-84-7 | sc-239532 sc-239532A sc-239532B sc-239532C | 250 mg 1 g 25 g 100 g | $96.00 $285.00 $1275.00 $4899.00 | ||
L'acido cloroplatinico presenta caratteristiche elettroniche uniche grazie alla sua coordinazione con il platino, che facilita le forti interazioni metallo-ligando. Questo composto svolge un ruolo cruciale nel migliorare la conduttività grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con vari substrati. Il suo elevato stato di ossidazione consente un efficiente trasferimento di elettroni, rendendolo un elemento chiave nella catalizzazione delle reazioni nelle applicazioni elettroniche. La solubilità dell'acido in solventi polari ne aumenta ulteriormente l'utilità nei sistemi elettrochimici. | ||||||
Methyl 16-bromohexadecanoate | 26825-89-8 | sc-255272 sc-255272A | 1 g 5 g | $76.00 $255.00 | ||
Il 16-bromoesadecanoato di metile mostra intriganti proprietà elettroniche attribuite alla sua lunga catena di carbonio idrofobica e alla presenza di un atomo di bromo, che può influenzare l'impacchettamento molecolare e le interazioni di dipolo. La struttura unica di questo composto consente un maggiore trasporto di carica e un potenziale autoassemblaggio nei materiali elettronici. La sua reattività come alogenuro acido facilita la funzionalizzazione selettiva, consentendo percorsi personalizzati per la creazione di componenti elettronici avanzati. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide | 27860-55-5 | sc-230913 | 100 mg | $157.00 | ||
L'ossido di vanadio(IV) 2,3,7,8,12,13,17,18-Ottaetil-21H,23H-porfina presenta notevoli caratteristiche elettroniche grazie alla sua struttura porfirinica, che facilita forti interazioni π-π stacking. Il centro di vanadio(IV) aumenta la delocalizzazione degli elettroni, promuovendo un efficiente trasferimento di carica. Il suo ambiente di coordinazione unico permette di regolare le proprietà redox, rendendolo un candidato per applicazioni elettroniche innovative, tra cui sensori e fotovoltaico organico. | ||||||
Fe(III) Octaethylporphine chloride | 28755-93-3 | sc-396894 sc-396894A | 100 mg 250 mg | $97.00 $198.00 | ||
L'ottaetilporfina cloruro di Fe(III) mostra eccezionali proprietà elettroniche attribuite alla sua struttura porfirica, che consente robuste interazioni intermolecolari e mobilità degli elettroni. Il centro di ferro svolge un ruolo cruciale nella stabilizzazione dei portatori di carica, migliorando la conduttività. La sua configurazione elettronica unica consente percorsi selettivi di trasferimento degli elettroni, rendendolo adatto ad applicazioni nell'elettronica organica, come i transistor a effetto campo e i dispositivi a emissione luminosa. | ||||||
Cr(III) Protoporphyrin IX Chloride | 41628-83-5 | sc-396876 sc-396876A | 50 mg 100 mg | $362.00 $576.00 | ||
La protoporfirina IX cloruro di Cr(III) presenta notevoli caratteristiche elettroniche grazie alla sua struttura porfirica unica, che facilita un efficiente trasporto di carica e la delocalizzazione degli elettroni. Il centro di cromo contribuisce al suo caratteristico comportamento redox, consentendo meccanismi versatili di trasferimento di elettroni. La capacità di questo composto di formare complessi stabili ne aumenta la conduttività e la reattività agli stimoli esterni, rendendolo un candidato per applicazioni elettroniche innovative, tra cui sensori e dispositivi fotonici. | ||||||
Dinonylnaphthalenedisulfonic acid solution | 60223-95-2 | sc-257367 | 100 ml | $255.00 | ||
La soluzione di acido dinonilnaftalendisolfonico si distingue per le sue forti proprietà di sottrazione di elettroni, che ne esaltano il ruolo nei processi di trasferimento di carica. I gruppi dell'acido solfonico facilitano le interazioni ioniche, promuovendo la solubilità nei solventi polari e consentendo un'efficace dispersione nei materiali elettronici. La sua struttura molecolare unica permette di modificare la superficie su misura, migliorando l'adesione e la stabilità in varie applicazioni elettroniche. La reattività di questo composto con gli ioni metallici supporta ulteriormente la sua utilità nei sistemi elettronici avanzati. | ||||||
Bis(4-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 60565-88-0 | sc-396577 sc-396577A | 5 g 25 g | $149.00 $592.00 | ||
L'esafluorofosfato di bis(4-metilfenil)iodonio è caratterizzato dalla capacità di generare specie cationiche reattive al momento della fotolisi, rendendolo un potente iniziatore nei processi di polimerizzazione. La parte di iodonio presenta un forte comportamento elettrofilo, facilitando il rapido trasferimento di elettroni e migliorando la mobilità della carica nei materiali elettronici. Il suo controione esafluorofosfato contribuisce all'elevata stabilità termica e alla solubilità nei solventi organici, ottimizzando le sue prestazioni nelle applicazioni elettroniche avanzate. | ||||||
meso-Tetra(4-tert-butylphenyl) Porphine | 110452-48-7 | sc-396868 sc-396868A | 50 mg 250 mg | $170.00 $400.00 | ||
La meso-tetra(4-terz-butilfenile) porfina presenta notevoli proprietà elettroniche grazie al suo esteso sistema π-coniugato, che migliora l'assorbimento della luce e il trasporto di carica. I gruppi tert-butilici ingombranti forniscono un ostacolo sterico, promuovendo la stabilità e la solubilità in mezzi organici. Questo derivato della porfirina facilita l'efficiente trasferimento di energia e la delocalizzazione degli elettroni, rendendolo un candidato promettente per applicazioni nel fotovoltaico organico e nei dispositivi di emissione della luce. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni personalizzate con vari substrati, ottimizzando le prestazioni elettroniche. | ||||||