Date published: 2025-11-4

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EGFL6 Inibitori

I comuni inibitori di EGFL6 includono, ma non solo, Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6 e Sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli inibitori indiretti di EGFL6 hanno come bersaglio principale le vie di segnalazione che sono potenzialmente associate o influenzano l'attività di EGFL6. Questi inibitori comprendono una serie di inibitori di chinasi che agiscono su varie vie coinvolte nella proliferazione, differenziazione e angiogenesi cellulare. Particolarmente significativi sono gli inibitori dell'EGFR come Erlotinib cloridrato, Gefitinib, Lapatinib e Afatinib-d4. EGFL6 è strutturalmente correlato a EGF e quindi la modulazione dei recettori di EGF potrebbe influenzare indirettamente le vie in cui EGFL6 è attivo. Inibendo la segnalazione dell'EGFR, questi composti potrebbero influenzare i processi cellulari in cui è coinvolto l'EGFL6, come la crescita e la differenziazione cellulare. Le proprietà di doppia inibizione di Lapatinib (che ha come bersaglio sia l'EGFR che l'HER2) aggiungono un altro livello di potenziale interazione con le vie correlate all'EGFL6.

Inibitori multitarget delle chinasi come Sorafenib, Sunitinib, Free Base, Vandetanib, Pazopanib, XL-184 Free Base, Regorafenib e BIBF1120 offrono effetti ad ampio spettro su diverse vie di segnalazione. Questi composti hanno come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR, FGFR e altre, coinvolte nell'angiogenesi, nella crescita tumorale e nelle metastasi. Modulando queste vie, questi inibitori potrebbero influenzare indirettamente l'attività di EGFL6, soprattutto considerando il suo ruolo nella proliferazione e differenziazione cellulare. In sintesi, sebbene non siano stati identificati inibitori diretti di EGFL6, questi inibitori indiretti offrono la possibilità di influenzare le vie di segnalazione associate a EGFL6. La natura interconnessa di queste vie evidenzia la complessità di colpire proteine come EGFL6 e il potenziale degli approcci multi-target nella ricerca.

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