M期特異的PLK1相互作用タンパク質様1(Mplkipl1)は、有糸分裂の進行に関与すると考えられる制御タンパク質である。細胞周期の進行の動態やタンパク質のリン酸化状態を変化させる化学物質は、Mplkipl1の活性に影響を与える可能性がある。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることでPKAを活性化し、Mplkipl1と相互作用したり、Mplkipl1を制御したりするタンパク質をリン酸化して、その機能を増強させる可能性がある。同様に、PMAはPKCを活性化し、細胞周期の制御に関与する基質をリン酸化し、PLK1との相互作用に影響を与えることでMplkipl1の機能を促進する可能性がある。LY294002とUM期特異的PLK1相互作用タンパク質様1(Mplkipl1)に対する直接的な化学的活性化物質がないことから、間接的な活性化物質を推測するためには、Mplkipl1が関与していると思われる細胞経路、例えば有糸分裂のエントリー、紡錘体の組み立て、細胞質分裂などを考慮しなければならない。これらのプロセスを調節する化合物が、今度はMplkipl1の活性に影響を与えるかもしれない。例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを活性化することによってcAMPを増加させ、プロテインキナーゼA(PKA)活性を増強する。PKAは、細胞周期のG2/M移行に関与する主要タンパク質をリン酸化し、有糸分裂の進行に関与するMplkipl1の活性化に有利な細胞環境を作り出す可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化できるもう一つの化合物である。PKCは、細胞周期制御を司る基質を含む多数の基質をリン酸化する。このリン酸化カスケードは、Mplkipl1とPLK1のようなタンパク質との相互作用を促進するかもしれない。
岡田酸によるタンパク質リン酸化酵素の阻害は、Mplkipl1の脱リン酸化を防ぎ、有糸分裂期の活性に必要なリン酸化状態を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002は、AKTシグナル伝達経路を破壊することによって間接的にMplkipl1の機能を高め、Mplkipl1が属する細胞周期機構に影響を及ぼす可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEKを阻害するSB203580とU0126は、細胞周期調節経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させ、Mplkipl1活性の上昇につながる可能性がある。同様に、ロスコビチンとタプシガルギンも、細胞周期のチェックポイントやカルシウムシグナルを調節することによって、Mplkipl1の機能を促進する条件を作り出す可能性がある。パクリタキセルは微小管を安定化することにより、M期を延長し、Mplkipl1が分裂に不可欠な装置と相互作用する時間を増やすことで、間接的にMplkipl1の機能を高める可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるMG132は、Mplkipl1が相互作用する、あるいはそれによって制御される制御タンパク質の蓄積を引き起こし、その結果、Mplkipl1の機能活性を高める可能性がある。最後に、オーロラキナーゼ阻害剤であるZM447439は、Mplkipl1が制御的役割を果たす可能性のあるプロセスである染色体の整列と分離に影響を与えるので、これらの有糸分裂イベントに影響を与えることによってMplkipl1の活性を増強する可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
細胞周期制御に関与するものを含む下流標的をリン酸化できるPKC活性化剤。 PKC媒介のリン酸化は、M期における局在またはPLK1との相互作用に影響を与えることで、Mplkipl1の機能を促進する可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
セリン/スレオニンホスファターゼ阻害剤は、細胞タンパク質のリン酸化状態を増加させる可能性があります。脱リン酸化を阻害することで、Mplkipl1の機能を維持するために必要なリン酸化状態を維持し、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、キナーゼ活性を変化させることで間接的にMplkipl1のリン酸化レベルを高め、その活性を促進する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 阻害剤は、細胞周期の進行に関与する AKT シグナル伝達経路の変化をもたらす可能性があります。この変化は、関連するシグナル伝達カスケードを介して間接的に Mplkipl1 の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、下流のターゲットに影響を与えることで細胞周期の進行を変化させることができる。この経路を調節することにより、SB203580は間接的にMplkipl1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤はMAPK/ERK経路を遮断し、細胞周期の進行に影響を与える可能性があります。間接的に、U0126はMplkipl1と相互作用するタンパク質のリン酸化パターンを変化させることで、Mplkipl1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤は、細胞周期の進行を停止させることができます。細胞周期のダイナミクスにおける変化は、その調節パートナーに影響を与えることで間接的にMplkipl1機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤は細胞質カルシウム濃度を増加させ、細胞周期の制御に関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、Mplkipl1の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
微小管を安定化し、細胞を細胞周期のG2/M期に停止させることができる。これは、PLK1と相互作用できる時間窓を増やすことによって、間接的にMplkipl1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤で、サイクリンや他の制御タンパク質の蓄積を引き起こし、タンパク質の安定性や相互作用に影響を与えることでMplkipl1の機能を高める可能性がある。 |