EG546488 アクチベーター
一般的なEG546488活性化剤としては、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、BAPTA/AM CAS 126150-97-8およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
嗅覚受容体ファミリー6サブファミリーCのメンバーであるOr6c5bは、匂い分子と相互作用し、神経細胞応答を開始させ、最終的に特定の匂いを知覚させることにより、嗅覚系において重要な役割を果たしている。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）であるOr6c5bは、神経伝達物質受容体やホルモン受容体と構造ドメインを共有しており、ゲノムの中で最大である嗅覚受容体遺伝子ファミリー内の広範な多様性に寄与している。Or6c5bの活性化には、シグナル伝達経路と細胞プロセスが複雑に絡み合っている。同定された化学物質は、直接的または間接的な活性化因子として作用し、Or6c5bの発現に影響を及ぼす特定のメカニズムを標的とする。例えばレチノイン酸は、レチノイン酸応答エレメントに結合することによってOr6c5bを直接アップレギュレートし、嗅覚シグナル伝達を増強する。フォルスコリンと8-Br-cAMPはcAMP-PKA経路を刺激し、Or6c5bの発現をポジティブに調節し、匂い物質の知覚を強める。
H89によるPKAの阻害はOr6c5bに負の影響を与え、嗅覚受容体機能におけるPKAの調節的役割を強調している。BAPTA-AM、Wortmannin、U0126のような間接的モジュレーターは、細胞内カルシウムダイナミクスや主要なキナーゼ活性を破壊し、関連経路を通してOr6c5b発現に影響を与える。LY294002が標的とするPI3K-Aktシグナル伝達の相互関連性もまた、間接的にOr6c5bを制御しており、嗅覚受容体活性化の複雑さを強調している。ヘミンは、ヘム-HO-CO経路を通して、間接的な調節の新しいメカニズムを示しており、一方、GW5074はRas-Raf-MEK-ERK経路を標的として、Or6c5b発現に影響を与えている。A23187とSQ22536は、それぞれ細胞内カルシウムレベルとアデニル酸シクラーゼ活性に影響を与え、Or6c5bの間接的調節に寄与している。まとめると、Or6c5bの活性化には、特定の化学物質の影響を受けるシグナル伝達経路の高度なネットワークが関与している。これらの相互作用を理解することで、嗅覚受容体機能の複雑な制御に関する貴重な洞察が得られ、分子レベルでの匂い物質知覚の理解に貢献する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体のリガンドとして働き、RAR/RXR経路に影響を与えます。 プロモーター領域のレチノイン酸応答エレメントに結合することで、Or6c5bの発現を直接的にアップレギュレートし、GPCR媒介経路を介した嗅覚シグナル伝達を増強します。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMPはcAMPアナログであり、PKAを直接的に活性化し、Or6c5bの発現を正に調節します。この化学物質は、cAMP-PKA経路を促進することで嗅覚シグナル伝達を増強し、その結果、標的タンパク質の発現が増加し、嗅覚が強化されます。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内のカルシウムとキレート結合し、カルシウム依存性シグナル伝達に影響を与えます。カルシウムのホメオスタシスが崩れると、下流の経路に影響を与え、間接的にOr6c5bを調節します。細胞内カルシウム動態の変化は、嗅覚受容体の活性化の制御に寄与します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3キナーゼを阻害し、PI3K-Akt経路に影響を与えます。この阻害は間接的にOr6c5bに影響を与え、嗅覚受容体の機能調節におけるPI3K-Aktカスケードの潜在的な役割を示唆しています。Wortmanninによって引き起こされた変化は、嗅覚の知覚の向上に寄与しています。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路のキナーゼであるMEKを阻害する。この阻害は、下流の標的を調節し、潜在的にはOr6c5bも含まれる。MAPK経路が嗅覚のシグナル伝達に関与していることから、標的タンパク質の表現を調節するU0126の役割は間接的なものであることが示唆される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼを阻害し、PI3K-Akt経路に影響を与えます。Or6c5bの調節は、PI3K-Aktシグナル伝達が阻害されることで間接的に行われ、嗅覚受容体の活性化と匂い物質の知覚を制御するこれらの経路の相互関連性を強調しています。 | ||||||
Hemin chloride | 16009-13-5 | sc-202646 sc-202646A sc-202646B | 5 g 10 g 25 g | $100.00 $157.00 $320.00 | 9 | |
ヘミンはヘムオキシゲナーゼを活性化し、一酸化炭素（CO）を生成する。COはシグナル分子として働き、Or6c5bの発現に影響を与える可能性がある。ヘム-HO-CO経路は、嗅覚受容体の活性を間接的に調節する新たなメカニズムであり、嗅覚の感度を高めるのに役立つ。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はRaf-1キナーゼを阻害し、Ras-Raf-MEK-ERK経路に影響を与える。この阻害は間接的にOr6c5bに影響を与え、嗅覚のシグナル伝達を調節するRas-Raf-MEK-ERKカスケードの役割を示唆している。GW5074によって引き起こされた変化は、標的タンパク質のアップレギュレーションに寄与する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム放出を誘導し、カルシウム依存性シグナル伝達に影響を与えます。カルシウム動態の変化は間接的にOr6c5bの発現を調節し、嗅覚受容体の活性化を調節し、特定の臭気物質の知覚を高める上でカルシウムシグナル伝達が重要な役割を果たしていることを示唆しています。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536はアデニル酸シクラーゼを阻害し、cAMPレベルを低下させます。cAMPシグナル伝達の低下はOr6c5bに負の影響を与え、嗅覚受容体の機能におけるアデニル酸シクラーゼの調節的役割を示しています。SQ22536によって引き起こされる抑制は、Or6c5bの直接的調節因子です。 | ||||||