EG382265 アクチベーター

ジメチルスルホキシド（DMSO）は細胞透過性の溶媒として作用し、Cldn34c3の発現を促進する。細胞内シグナル伝達カスケード、特にPKC経路を調節することで、DMSOは間接的にCldn34c3の活性化を促進し、タイトジャンクションの制御に関連する細胞応答の増加につながる。

カルシウムイオンチャネルであるA23187は、細胞内へのCa2+の流入を誘発する。細胞内のカルシウム濃度の上昇はカルモジュリンを刺激し、PKCの活性化につながる。このカスケードはCldn34c3の発現に好影響を与え、タイトジャンクションの形成を促進する。A23187は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路の調節を通じて間接的な活性化因子として働く。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンの過剰なアセチル化を誘導し、クロマチン構造を変化させる。このエピジェネティックな修飾は、Cldn34c3遺伝子の発現を正に調節し、タイトジャンクションの完全性を促進する。トリコスタチンAは、Cldn34c3の調節に関連するエピジェネティックな構造に影響を与えることで、間接的な活性化因子として作用する。

Nrf2の活性化因子であるスルフォラファンは、抗酸化反応を増強する。Nrf2の活性化は、酸化還元感受性シグナル伝達経路を調節することで、Cldn34c3の発現に好影響を与える。スルフォラファンは間接的な活性化因子として働き、細胞の酸化還元状態に影響を与え、タイトジャンクションの維持に関与するCldn34c3の発現増強に寄与する。

GW5074はRaf-1キナーゼ阻害剤であり、Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路を遮断する。この経路の阻害は、ERKカスケードがタイトジャンクションの形成を負に調節しているため、間接的にCldn34c3の発現をアップレギュレートする。GW5074はRaf/MEK/ERK経路を調節し、Cldn34c3の活性化を促進することで、間接的な活性化因子として働く。

Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン細胞骨格の動態を崩壊させる。この調節は、タイトジャンクションの完全性に悪影響を及ぼす細胞骨格の再編成を防ぐことで、Cldn34c3に好影響を与える。Y-27632は間接的な活性化因子として作用し、細胞構造に影響を与え、タイトジャンクションの調節に関与するCldn34c3の活性化を間接的に促進する。

TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-βシグナル伝達を阻害する。TGF-βがタイトジャンクションの形成を負に制御しているため、この経路の阻害はCldn34c3の発現に正に影響する。SB431542は、TGF-βシグナル伝達経路を調節し、タイトジャンクションの制御に関与するCldn34c3の活性化を促進することで、間接的な活性化因子として働く。

NF-κB阻害剤であるベイ11-7082は、NF-κBシグナル伝達を阻害する。NF-κBがタイトジャンクションの形成を負に制御しているため、この経路の阻害はCldn34c3の発現に好影響を与える。ベイ11-7082は、NF-κB経路を調節し、タイトジャンクションの制御に関与するCldn34c3の活性化を促進することで、間接的な活性化因子として働く。

PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。Aktがタイトジャンクションの形成を負に調節しているため、この経路の阻害はCldn34c3の発現に好影響を与える。LY294002は、PI3K/Akt経路を調節し、タイトジャンクションの調節に関与するCldn34c3の活性化を促進することで、間接的な活性化因子として働く。

レチノイン酸（ビタミンA誘導体）は転写調節因子として作用する。遺伝子プロモーター内のレチノイン酸応答配列に影響を与えることで、Cldn34c3の発現を正に調節する。レチノイン酸は間接的な活性化因子として作用し、遺伝子転写に影響を与え、タイトジャンクションの制御に関与するCldn34c3の活性化を促進する。