Gm4861 预测具有使泛素蛋白连接酶结合活性的功能,并参与蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程,在维持细胞蛋白质平衡方面发挥着关键作用。Gm4861 同时在细胞质和细胞核中发挥作用,密切参与调节蛋白质的周转,特别是通过泛素蛋白酶体系统(UPS)靶向降解泛素化蛋白质。这一关键作用使 Gm4861 成为防止错误折叠或不需要的蛋白质积累、确保细胞功能性和完整性的关键角色。
Gm4861 的抑制涉及多方面的方法,反映了它所控制的细胞过程的复杂性。直接抑制可以通过使用蛋白酶体抑制剂来实现,例如干扰 26S 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性的抑制剂。通过破坏 UPS 的正常功能,这些抑制剂会影响 Gm4861 调节泛素依赖性蛋白质降解的能力。此外,间接抑制剂还针对内质网相关蛋白降解(ERAD)和蛋白质折叠等上游过程。这些化合物通过改变 Gm4861 分解过程底物的可用性来间接影响 Gm4861,导致细胞蛋白质平衡的微妙平衡被打破。围绕着 Gm4861 的错综复杂的调控网络突显了它在通过选择性降解标记为处置的蛋白质来协调维持细胞蛋白稳态的微调系统方面的重要作用。
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